Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Mikesová E, Hühne K, Rautenstrauss B, Mazanec R, Baránková L, Vyhnálek M, Horácek O, Seeman P.
Дата:2005 год, сентябрь.

Novel EGR2 mutation R359Q is associated with CMT type 1 and progressive scoliosis.

  автоматический перевод
Mutations in the early growth response 2 gene (EGR2) cause demyelinating neuropathies differing in severity and age of onset. We tested 46 unrelated Czech patients with dominant or sporadic demyelinating CMT neuropathy for mutations in the EGR2 gene. One novel de-novo mutation (Arg359Gln, R359Q) was identified in heterozygous state in a patient with a typical CMT1 phenotype, progressive moderate thoracolumbar scoliosis and without clinical signs of cranial nerve dysfunction. This patient is presently less affected compared to previously described Dejerine-Sottas neuropathy (DSN) patients carrying another substitution at codon 359 (Arg359Trp, R359W). This report shows that EGR2 mutations are rare in Czech patients with demyelinating type of CMT and suggests that different substitutions at codon 359 of EGR2 can cause significantly different phenotypes.   Мутации в начале роста ответ 2 гена (EGR2) вызывают демиелинизирующих невропатий различной тяжести, и в эпоху появления. Мы протестировали 46, не Чешской пациентов с доминирующей или спорадические демиелинизирующих CMT невропатия для мутации в EGR2 ген. Один роман-де-новая мутация (Arg359Gln, R359Q) была выявлена в гетерозиготных состояние у больного с типичным CMT1 фенотип, прогрессивного умеренно thoracolumbar сколиоз и без клинических признаков краниального нерва дисфункции. Этот пациент в настоящее время в меньшей степени по сравнению с ранее описанных Dejerine-Соттас невропатия (DSN) пациентов с другом на замещение codon 359 (Arg359Trp, R359W). Этот отчет показывает, что EGR2 мутации редки в чешских пациентов с демиелинизирующих тип управления, и предполагает, что различные замены на codon 359 из EGR2 может вызвать значительно отличается фенотипы.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку