Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Herrick-Davis K, Grinde E, Harrigan TJ, Mazurkiewicz JE.
Дата:2005 год, декабрь.

Inhibition of serotonin 5-hydroxytryptamine2c receptor function through heterodimerization: receptor dimers bind two molecules of ligand and one G-protein.

  автоматический перевод
Although dimerization appears to be a common property of G-protein-coupled receptors (GPCRs), it remains unclear whether a GPCR dimer binds one or two molecules of ligand and whether ligand binding results in activation of one or two G-proteins when measured using functional assays in intact living cells. Previously, we demonstrated that serotonin 5-hydroxytryptamine2C (5-HT2C) receptors form homodimers (Herrick-Davis, K., Grinde, E., and Mazurkiewicz, J. (2004) Biochemistry 43, 13963-13971). In the present study, an inactive 5-HT(2C) receptor was created and coexpressed with wild-type 5-HT2C receptors to determine whether dimerization regulates receptor function and to determine the ligand/dimer/G-protein stoichiometry in living cells. Mutagenesis of Ser138 to Arg (S138R) produced a 5-HT2C receptor incapable of binding ligand or stimulating inositol phosphate (IP) signaling. Confocal fluorescence imaging revealed plasma membrane expression of yellow fluorescent protein-tagged S138R receptors. Expression of wild-type 5-HT2C receptors in an S138R-expressing stable cell line had no effect on ligand binding to wild-type 5-HT2C receptors, but inhibited basal and 5-HT-stimulated IP signaling as well as constitutive and 5-HT-stimulated endocytosis of wild-type 5-HT2C receptors. M1 muscarinic receptor activation of IP production was normal in the S138R-expressing cells. Heterodimerization of S138R with wild-type 5-HT2C receptors was visualized in living cells using confocal fluorescence resonance energy transfer (FRET). FRET was dependent on the donor/acceptor ratio and independent of the receptor expression level. Therefore, inactive 5-HT2C receptors inhibit wild-type 5-HT2C receptor function by forming nonfunctional heterodimers expressed on the plasma membrane. These results are consistent with a model in which one GPCR dimer binds two molecules of ligand and one G-protein and indicate that dimerization is essential for 5-HT receptor function.   Димеризации Хотя, как представляется, является общей собственностью G--белками рецепторов (GPCRs), то остается неясным, будь то GPCR димера связывается одна или две молекулы лиганда и является ли обязательным лиганда приводит к активации одной или двух G-белков, когда измеряется с помощью функциональные тесты в малонарушенных живых клеток. Ранее мы показали, что серотонин 5 hydroxytryptamine2C (5-HT2C) рецепторов форме homodimers (Херрик-Дэвис, К., Гринде Е., и Мазуркиевич, J. (2004) Биохимия 43, 13963-13971). В настоящем исследовании, неактивное 5-HT (2C) рецептор была создана и coexpressed с диким 5 HT2C рецепторы для определения димеризации рецептор регулирует функцию, а также определить лиганда / димера / G-белка stoichiometry в живых клеток. Мутагенез от Ser138 к Арг (S138R), производимые на 5-HT2C рецепторов способны обязательного лиганда или стимулирования инозитол фосфат (IP) сигнализации. Конфокальной флуоресцентной изображений показало, плазменной мембраны выражения желтого флуоресцентного белка-тегами S138R рецепторов. Выражение дикого 5 HT2C рецепторов в S138R-выражая стабильной линии клеток не имеет влияния на лиганд обязательного диким 5 HT2C рецепторы, но и препятствует базальных и 5-HT-стимулировали IP сигнализации, а также учредительных и 5 -- HT-стимулировали эндоцитоза дикого 5 HT2C рецепторов. М1 muscarinic рецептор активации IP производство было нормальным в S138R-выражая клеток. Heterodimerization из S138R с диким 5 HT2C рецепторов была визуализирована в живых клеток с помощью конфокальной флуоресцентной резонансной передачи энергии (ФРАХТ). ФРАХТ зависит от доноров / акцептор и соотношение зависит от уровня рецепторов выражения. Таким образом, неактивные 5 HT2C рецепторов препятствовать диким 5 HT2C рецептор функции формирования nonfunctional heterodimers выразил на плазменные мембраны. Эти результаты согласуются с моделью, в которой один GPCR димера связывает две молекулы лиганда и G-белка, и указать, что димеризации имеет важное значение для 5-HT рецепторов функции.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку