Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:El Bahh B, Balosso S, Hamilton T, Herzog H, Beck-Sickinger AG, Sperk G, Gehlert DR, Vezzani A, Colmers WF.
Дата:2005 год, сентябрь.

The anti-epileptic actions of neuropeptide Y in the hippocampus are mediated by Y and not Y receptors.

  автоматический перевод
Neuropeptide Y (NPY) potently inhibits glutamate release and seizure activity in rodent hippocampus in vitro and in vivo, but the nature of the receptor(s) mediating this action is controversial. In hippocampal slices from rats and several wild-type mice, a Y2-preferring agonist mimicked, and the Y2-specific antagonist BIIE0246 blocked, the NPY-mediated inhibition both of glutamatergic transmission and of epileptiform discharges in two different slice models of temporal lobe epilepsy, stimulus train-induced bursting (STIB) and 0-Mg2+ bursting. Whereas Y5 receptor-preferring agonists had small but significant effects in vitro, they were blocked by BIIE0246, and a Y5 receptor-specific antagonist did not affect responses to any agonist tested in any preparation. In slices from mice, NPY was without effect on evoked potentials or in either of the two slice seizure models. In vivo, intrahippocampal injections of Y2- or Y5-preferring agonists inhibited seizures caused by intrahippocampal kainate, but again the Y5 agonist effects were insensitive to a Y5 antagonist. Neither Y2- nor Y5-preferring agonists affected kainate seizures in mice. A Y5-specific antagonist did not displace the binding of two different NPY ligands in WT or mice, whereas all NPY binding was eliminated in the mouse. Thus, we show that Y2 receptors alone mediate all the anti-excitatory actions of NPY seen in the hippocampus, whereas our findings do not support a role for Y5 receptors either in vitro or in vivo. The results suggest that agonists targeting the Y2 receptor may be useful anticonvulsants.   Neuropeptide Y (NPY) potently препятствует глутамат освобождения и захвата активность в борьбе с грызунами гиппокамп в vitro и в живом организме, но и характер этих рецепторов (ов) этой посреднической деятельности, является спорным. В гиппокампа ломтика от крыс и несколько дикого мышей, одна-Y2 предпочитая агонистом mimicked и Y2 конкретных антагониста BIIE0246 заблокирован, то NPY посредничестве ингибирование обоих glutamatergic передачи и epileptiform сбросов в двух различных моделей, часть из височной доли эпилепсии , стимулом поезд, вызванных лопнул (STIB) и 0-Mg2 + лопнул. Если Y5 рецептор-предпочитая агонисты были небольшие, но значительные последствия в vitro, они были заблокированы BIIE0246 и Y5 рецептор конкретных антагониста не влияют ответы на любые агонистом проверку в любой подготовки. В куски от мышей, NPY было без влияния на вызванные потенциалы или в любом из двух ломтик захват моделей. В живом, intrahippocampal инъекции Y2-либо Y5-агонисты предпочитая препятствует изъятий, вызванные intrahippocampal kainate, но опять Y5 агонистом последствия были чувствительны к Y5 антагониста. Ни Y2-ни Y5-агонисты предпочитая пострадавших kainate изъятий в мышей. А Y5 конкретных антагониста, не вытеснять обязательного двух разных NPY лигандов в WT или мышей, в то время как все NPY обязательного была ликвидирована в мыши. Таким образом, мы показываем, что Y2 рецепторов только посредником всех анти-возбуждающих действия NPY видели в гиппокамп, в то время как наши выводы, не поддерживают роль Y5 рецепторов, либо в vitro или живом. Полученные результаты свидетельствуют о том, что агонисты, направленного на Y2 рецептор может быть полезен anticonvulsants.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку