Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Costa B, Salvetti A, Rossi L, Spinetti F, Lena A, Chelli B, Rechichi M, Da Pozzo E, Gremigni V, Martini C.
Дата:2005 год, сентябрь.

Peripheral benzodiazepine receptor: characterization in human T-lymphoma Jurkat cells.

  автоматический перевод
Peripheral benzodiazepine receptor (PBR) has been considered a promising drug target for cancer therapy, and several ligands have been developed for this purpose. Human T-lymphoma Jurkat cells have been considered as lacking PBR and are often used as negative control to prove the specificity of PBR ligands effects. It is surprising that we evidenced PBR protein expression in this cell line by means of Western blotting and immunocytochemistry assays using specific anti-PBR antibodies. PBR intracellular localization was evidenced in mitochondria and nuclei, as demonstrated by confocal and electron microscopy. The binding of the [(3)H]4'-chloro derivative of diazepam [(3)H]7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (Ro5-4864) and the isoquinoline carboxamide derivative [(3)H]1-(2-chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3 isoquinolinecarboxamide (PK11195) evidenced a single class of binding sites with an unusual affinity constant (K(d)) of 1.77 +/- 0.30 and 2.20 +/- 0.20 microM, respectively. The pharmacological profile of the classic ligands showed that PK11195 was the most potent inhibitor in the radioligand binding assays followed by Ro5-4864 and diazepam, whereas clonazepam, a specific ligand for the central-type receptor, showed a K(i) >1.0 x 10(-4) M. By a combined strategy of reverse transcriptase-polymerase chain reaction and Southern blot experiments, we succeeded in isolating and cloning the full-length Jurkat PBR cDNA, called JuPBR. The JuPBR gene showed two single-nucleotide polymorphisms resulting in the two substitutions, Ala147 --> threonine and His162 --> arginine, of PBR amino acidic sequence. In conclusion, for the first time, we demonstrated PBR expression in Jurkat cells: the protein bound classic PBR ligands with micromolar affinity constants and presented a modified amino acidic sequence consequent to the detection of two gene polymorphisms.   Периферических рецепторов бензодиазепина (PBR), было считать перспективным наркотиков мишенью для терапии рака, а также ряд лигандов были разработаны для этой цели. Права Т-лимфомы Журкат клеток уже, как, не PBR и часто используются в качестве негативного контроля доказать специфику PBR лигандов последствия. Удивительно, что мы свидетельствует PBR белка выражения в этой клеточной линии с помощью западных блоттинга и иммуноцитохимия тесты с помощью конкретных мероприятий по борьбе с PBR антител. PBR внутриклеточная локализация проявляется в митохондриях и ядрах, о чем свидетельствует конфокальной и электронной микроскопии. Обязательный в [(3) H] 4'-хлор производной диазепам [(3) H] 7-хлор-5-(4-хлорфенил) -1,3-дигидро-1-метил-2H-1, 4 - benzodiazepin-2-один (Ro5-4864) и isoquinoline carboxamide производные [(3) H] 1 - (2-хлорфенил)-N-метил-N-(1-methylpropyl) -3 isoquinolinecarboxamide (PK11195) свидетельствует один класс сайты связывания с необычной близости постоянным (К (г)) от 1,77 + / - 0,30 и 2,20 + / - 0,20 microM, соответственно. В фармакологических профиль из классических лигандов показали, что PK11195 является наиболее мощным ингибитором в radioligand обязательные анализы, а затем Ro5-4864 и диазепам, а clonazepam, конкретный лиганда для центрального типа рецепторов, показали K (я)> 1,0 х 10 (-4) М. В сочетании стратегии обратной транскриптазы-полимеразной цепной реакции и юга пятном экспериментов нам удалось изолировать и клонирования полной длины Журкат PBR cDNA, называемый JuPBR. В JuPBR генов показало, один-два нуклеотидных полиморфизмов в результате чего две замены, Ala147 -> треонин и His162 -> аргинина, в PBR амино-кислотной последовательности. В заключение, в первый раз, мы продемонстрировали PBR выражение в Журкат клетки: белка связаны классическая PBR лигандов с микромолярных близости констант и представлен модифицированный амино-кислотной последовательности с этим для обнаружения двух полиморфизмов гена.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку