Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Patzak A, Bontscho J, Lai E, Kupsch E, Skalweit A, Richter CM, Zimmermann M, Thöne-Reineke C, Joehren O, Godes M, Steege A, Hocher B.
Дата:2005 год, сентябрь.

Angiotensin II sensitivity of afferent glomerular arterioles in endothelin-1 transgenic mice.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Although endothelin I (ET-1) is a very potent vasoconstrictor, ET-1 transgenic (ET-1 tg) mice are not hypertensive. This might be due to higher bioavailability of nitric oxide (NO) in ET-1 tg, which counteracts the effect of vasoconstrictors. We hypothesized lower angiotensin II (Ang II) sensitivity of afferent arterioles in ET-1 tg. METHODS: Afferent arterioles were manually dissected and microperfused. Changes of the luminal diameter due to application of vasoactive substances were used for assessment of the reactivity of afferent arterioles. We investigated the effect of L-NAME, an unspecific NO synthase inhibitor, on basal tone, and the sensitivity of afferent arterioles to Ang II with and without pre-treatment with L-NAME. The renin-angiotensin-system was characterized by expression analysis of angiotensin-receptors and renin at the mRNA level. RESULTS: L-NAME reduced afferent arterioles diameters similarly in ET-1 tg and wild-types (WT). Ang II sensitivity determined by calculation of EC50 for Ang II was less in ET-1 tg compared with WT (P<0.05). Ang II reduced luminal diameters to a lesser extent in ET-1 tg compared to WT (P<0.05). After pre-treatment with L-NAME, Ang II sensitivity and maximum constriction of afferent arterioles were similar in ET-1 tg and WT. The expression of renin- and Ang II-receptor-mRNA in the kidney did not differ between either group. CONCLUSION: The loss of differences in the maximum constriction and Ang II sensitivity of afferent arterioles between ET-1 tg and WT in the absence of NO suggests pronounced NO effects in afferent arterioles of ET-1 tg. This might contribute to the maintenance of normal renal arteriolar tone in ET-1 tg mice.   КОММЕНТАРИИ: Хотя я endothelin (ET-1) является очень мощным vasoconstrictor, ET-1 трансгенные (ET-1 tg) мышей, не гипертонического. Это может быть связано с более биодоступность оксида азота (NO) в ET-1 tg, который нейтрализует действие vasoconstrictors. Мы предположить ниже ангиотензин II (Анг II) чувствительность афферентных артериол в ET-1 tg. МЕТОДЫ: Afferent артериол были вручную анализировали и microperfused. Изменения в luminal диаметра за счет применения вазоактивной веществ, которые использовались для оценки реакционной афферентных артериол. Мы исследовали действие L-NAME, неконкретная NO синтазы ингибитор, на базальный тонус, и чувствительность афферентных артериол в Анг II с и без предварительного обращения с L-NAME. В ренин-ангиотензин-система характеризуется выражением анализ ангиотензин-рецепторов и ренин на уровне мРНК. РЕЗУЛЬТАТЫ: L-NAME сократить афферентных артериол диаметром же в ET-1 tg и диких видов (WT). Анг II чувствительность определяется путем расчета EC50 для Анг II был меньше ET-1 tg сравнению с WT (P <0,05). Анг II сократить luminal диаметров, в меньшей степени, в ET-1 tg сравнению с WT (P <0,05). После предварительного обращения с L-NAME, Анг II чувствительности и максимальной constriction афферентных артериол были аналогичны в ET-1 tg и WT. Выражение ренин-и Анг II-рецептор-мРНК в почках, не отличаются в зависимости от каждой группы. ВЫВОД: Потеря различия в максимальной constriction и Анг II чувствительность афферентных артериол между ET-1 и tg WT в отсутствие NO предположить, вынесенного NO эффекты в афферентных артериол ГЭ-1 tg. Это могло бы внести вклад в поддержание нормальной почечной arteriolar тон в ET-1 tg мышей.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку