Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Min C, Hesheng L, Jihong C, Qiaoyun T, Xianzhen L, Chireyeth S.
Дата:2005 год, октябрь.

Effects and mechanism of changes of local neurotransmitters in rats' pylorus and bile reflux to the stomach with stress ulcer.

  автоматический перевод
Stress ulcer occurs primarily in severe conditions, with a high incidence and mortality in intensive care units. However, studies on the association between stress ulcer and bile reflux to the stomach with stress ulcer are still inconclusive. Therefore, our research aimed to determine whether or not bile reflux exists during stress ulcer and then to investigate the effects and mechanism of changes of pyloric local neurotransmitters on bile reflux in such circumstances so as to provide a new pathway for clinical intervention. Cold water immersion was used to copy the stress ulcer model of rats. Sixty-five adult Sprague-Dawley rats of either sex were randomly divided into three groups: the normal control group (n = 10), the stress group (n = 30), and the antagonist group (n = 25). The gastric ulcer index, pH, and bile acid of gastric juice were measured before and after stress. Radio Immunoassay Detection Kit and Biochemic Detection Kit were used to measure local contents of CGRP (calcitonin gene-related peptide) and nitric oxide, respectively, in rats' pylorus. The local contents of nitric oxide in rats' pylorus reached a maximum at 1 hr after stress. The bile acid and pH of gastric juice peaked at 2 hr after stress and the ulcer index peaked at 4 hr after stress. But the local contents of CGRP in rats' pylorus decreased to the minimum at 4 hr after stress. The bile acid and ulcer index in the L-NAME group were significantly lower than in the antagonist control group. However, the bile acid in the hCGRP8-37 group was less than in the antagonist control group. Compared with hCGRP8-37 group, there was a significant reduction in bile acid in the L-NAME group. There was a significant reduction in the ulcer index of the hCGRP8-37 group compared with the L-NAME group and the antagonist control group. There was a certain kind of positive correlation between nitric oxide in rats' pylorus and bile acid to the stomach, for nitric oxide could loosen the pyloric sphincter and increase the bile acid to the stomach. L-NAME might reduce the local nitric oxide contents in rats' pylorus so that bile acid to the stomach might be decreased, obviously with a looser tight pyloric sphincter. Meanwhile, the CGRP in rats' pylorus was negatively associated with the ulcer index, hence CGRP might protect gastric mucosa under stress conditions.   Стресс язвы происходит в первую очередь в суровых условиях, с высокой заболеваемостью и смертностью в палате интенсивной терапии. Тем не менее, исследования по вопросу о связи между подчеркнуть, язвы и рефлюкс желчи в желудок с язвой стресс по-прежнему безрезультатно. Таким образом, наше исследование с целью определить, или нет желчи рефлюкс существует во время стресса язвы, а затем для изучения последствий и механизма изменения pyloric местных нейротрансмиттеров на рефлюкс желчи в таких обстоятельствах, с тем чтобы дать новый путь для клинического вмешательства. Холодная вода погружения используется, чтобы скопировать подчеркнуть, язвенной модели крыс. Шестьдесят пять взрослых Спраге-Давли крыс обоего пола были случайным образом разбиты на три группы: обычной контрольной группы (число = 10), напряжение группы (число = 30), и антагониста группы (число = 25). В язва желудка индекс, рН, желчи и кислоты желудочного сока определяли до и после стресса. Радио Immunoassay обнаружения Кит и Biochemic обнаружения Кит были использованы для оценки местных содержание CGRP (calcitonin генов, связанных с пептид), и оксид азота, соответственно, на крыс "pylorus. Местные содержание оксида азота в крыс "pylorus достиг максимума в 1 час после стресса. В желчи кислоты и рН желудочного сока пик на 2 ч после стресса и язвенной индекс достиг своего максимума на 4 ч после стресса. Но местные содержание CGRP крыс "pylorus сократилось до минимума, на 4 ч после стресса. В желчных кислот и язвенной индекса в L-NAME группе были значительно ниже, чем в контрольной группе антагониста. Однако, желчных кислот в hCGRP8-37 группы было меньше, чем в контрольной группе антагониста. По сравнению с hCGRP8-37 группы, имело место значительное сокращение в желчных кислот в L-NAME группы. Был значительное снижение индекса с язвенной из hCGRP8-37 группы по сравнению с L-NAME группы и антагониста контрольной группы. Был определенного рода положительная корреляция между оксида азота у крыс "pylorus желчи и кислоты в желудке, для оксида азота может ослабить pyloric sphincter и увеличения желчных кислот в желудке. L-NAME может снизить местного содержания оксида азота на крыс "pylorus тем, что желчных кислот в желудке могут быть уменьшены, очевидно, с ослаблению жесткого pyloric sphincter. Между тем, CGRP крыс "pylorus отрицательно, связанные с язвенной индекс, поэтому, возможно, CGRP защиты слизистой оболочки желудка в условиях стресса.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку