Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hardman J, Jamdar S, Shields C, McMahon R, Redmond HP, Siriwardena AK.
Дата:2005 год, сентябрь.

Intravenous selenium modulates L-arginine-induced experimental acute pancreatitis.

  автоматический перевод
CONTEXT: Oxidative stress is understood to have a critical role in the development of acinar injury in experimental acute pancreatitis. We have previously demonstrated that compound multiple antioxidant therapy ameliorates end-organ damage in the intra-peritoneal L-arginine rat model. As the principal co-factor for glutathione, selenium is a key constituent of multiple antioxidant preparations. OBJECTIVE: The intention of this study was to investigate the effect of selenium on pancreatic and remote organ injury in a well-validated experimental model of acute pancreatitis. METHODS: Male Sprague-Dawley rats were randomly allocated to one of 3 groups (n=5/group) and sacrificed at 72 hours. Acute pancreatitis was induced by 250 mg per 100 g body weight of 20% L-arginine hydrochloride in 0.15 mol/L sodium chloride. Group allocations were: Group 1, control; Group 2, acute pancreatitis; Group 3, selenium. MAIN OUTCOME MEASURES: Serum amylase, anti-oxidant levels, bronchoalveolar lavage protein, lung myeloperoxidase activity, and histological assessment of pancreatic injury. RESULTS: L-arginine induced acute pancreatitis characterised by oedema, neutrophil infiltration, acinar cell degranulation and elevated serum amylase. Selenium treatment was associated with reduced pancreatic oedema and inflammatory cell infiltration. Acinar degranulation and dilatation were completely absent. A reduction in bronchoalveolar lavage protein content was also demonstrated. CONCLUSION: Intravenous selenium given 24 hours after induction of experimental acute pancreatitis was associated with a reduction in the histological stigmata of pancreatic injury and a dramatic reduction in broncho-alveolar lavage protein content. Serum selenium fell during the course of experimental acute pancreatitis and this effect was not reversed by exogenous selenium supplementation.   КОНТЕКСТ: Оксидативный стресс, как следует понимать, играют решающую роль в развитии acinar вреда в экспериментальных острый панкреатит. Ранее мы показали, что соединение нескольких антиоксидантной терапии Улучшает конце-орган ущерб на внутри-перитонеального L-аргинина крыса модели. Поскольку одним из главных факторов глутатион, селен является ключевой составляющей несколько антиоксидантные препараты. ЦЕЛЬ: Целью данного исследования было изучение влияния селена на поджелудочной железы и дистанционного органа увечья в хорошо подтверждены экспериментальной модели острого панкреатита. МЕТОДЫ: Мужской Спраге-Давли крысах, случайно, выделяемых на один из 3 группы (число = 5/group) и пожертвовал на 72 часов. Острый панкреатит было вызвано 250 мг на 100 г веса тела от 20% L-аргинина гидрохлорид в 0,15 моль / л хлорида натрия. Группа распределения: 1 группа, контроля; группы 2, острый панкреатит; Группа 3, селена. ОСНОВНЫЕ ИТОГИ МЕРЫ: амилаза сыворотки, анти-оксидантов уровнях, bronchoalveolar лаваж белка, легочные myeloperoxidase деятельности, и гистологические оценка повреждений поджелудочной железы. РЕЗУЛЬТАТЫ: L-аргинина индуцированные острый панкреатит характеризуется отечность, инфильтрацию нейтрофилов, acinar клеток degranulation и возведен в сыворотке амилаза. Селен обращение было связано с сокращением поджелудочной отечность и воспаление клеточной инфильтрации. Acinar degranulation и дилатации были полностью отсутствует. Сокращение bronchoalveolar лаваж содержание белка была также продемонстрирована. ВЫВОД: Внутривенное селена в 24 часов после индукции экспериментального острого панкреатита было связано с сокращением в гистологических stigmata поджелудочной железы травм и резкого сокращения broncho-альвеолярный лаваж содержание белка. Селена в сыворотке крови упал в ходе экспериментального острого панкреатита, и это воздействие не было отменено экзогенного селена добавок.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку