Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ahmed N, Babaei-Jadidi R, Howell SK, Thornalley PJ, Beisswenger PJ.
Дата:2005 год, октябрь.

Glycated and oxidized protein degradation products are indicators of fasting and postprandial hyperglycemia in diabetes.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To assess the relative importance of fasting and postprandial hyperglycemia to vascular dysfunction in diabetes, we have measured indicators of glycation, oxidative and nitrosative stress in subjects with type 1 diabetes, and different postprandial glucose patterns. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Plasma and urinary levels of specific arginine- and lysine-derived advanced glycation end products, as well as oxidative and nitrosative products, were measured by liquid chromatography with triple quadrupole mass spectrometric detection (LC-MS/MS) after 2 months of treatment with insulin lispro or human regular insulin in 21 subjects participating in a cross-over study. Hb-bound early glycation (Amadori) products were also measured after each treatment period by high-performance liquid chromatography (fructosyl-valine Hb or HbA1c [A1C]:Diamat) and fructosyl-lysine Hb by LC-MS/MS (A1C:fructosyl-lysine). RESULTS: In diabetic patients, the concentrations of protein glycation and oxidation-free adducts increased up to 10-fold, while urinary excretion increased up to 15-fold. Decreasing postprandial hyperglycemia with lispro gave 10-20% decreases of the major free glycation adducts, hydroimidazolones derived from methylglyoxal and 3-deoxyglucosone, and glyoxal-derived Nepsilon-carboxymethyl-lysine. No differences were observed in A1C:Diamat or A1C:fructosyl-lysine with lispro or regular insulin therapy in spite of significant decreases in postprandial glycemia with lispro. CONCLUSIONS: We conclude that the profound increases in proteolytic products of proteins modified by advanced glycation endproducts in diabetic patients are responsive to changes in mean hyperglycemia and also show responses to changes in postprandial hyperglycemia.   ЦЕЛЬ: Для оценки относительной важности поста и postprandial гипергликемия к сосудистой дисфункции при диабете, мы измеряется показателями glycation, и nitrosative окислительного стресса у лиц с диабетом 1 типа, а также различные модели postprandial глюкозы. ИССЛЕДОВАНИЯ ДИЗАЙН И МЕТОДЫ: плазмы и мочевых уровнях конкретных аргинина и лизина-на основе передовых glycation конечных продуктов, а также окислительные и nitrosative продукции, были измеряться жидкостной хроматографии с тройным квадрупольным масс-спектрометрического обнаружения (LC-MS/MS) после 2 месяцев лечения с помощью инсулина lispro или прав регулярного инсулина в 21 субъектов, участвующих в кросс-за исследования. Хб-обязательность начале glycation (Амадори) продукты были также измеряется после каждого обращения периода высокопроизводительной жидкостной хроматографии (fructosyl-valine Хб или HbA1c [A1C]: Diamat) и fructosyl-лизина Хб на LC-MS/MS (A1C: fructosyl - лизина). Результат: В диабетических больных, концентрации белка glycation и окислительно-бесплатно аддукты увеличен до 10 раз, в то время как в моче экскреции увеличена до 15 раз. Снижение postprandial гипергликемия с lispro дает 10-20% уменьшается из главных бесплатно glycation аддукты, hydroimidazolones, полученных в результате methylglyoxal и 3-deoxyglucosone и глиоксаль-полученных Nepsilon-carboxymethyl-лизина. Нет различия были отмечены в A1C: Diamat или A1C: fructosyl-лизина с lispro или обычной терапии инсулин, несмотря на значительное сокращение в postprandial glycemia с lispro. ВЫВОДЫ: Мы пришли к выводу, что глубокие увеличение протеолитической продукции белков изменена передовых glycation endproducts в диабетических пациентов, которые реагируют на изменения в виду гипергликемия, а также показывают, реагировать на изменения в postprandial гипергликемия.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку