Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Bagchi S, Liao Z, Gonzalez FA, Chorna NE, Seye CI, Weisman GA, Erb L.
Дата:2005 год, сентябрь.

The P2Y2 nucleotide receptor interacts with alphav integrins to activate Go and induce cell migration.

  автоматический перевод
Extracellular ATP and UTP induce chemotaxis, or directed cell migration, by stimulating the G protein-coupled P2Y(2) nucleotide receptor (P2Y(2)R). Previously, we found that an arginine-glycine-aspartic acid (RGD) integrin binding domain in the P2Y(2)R enables this receptor to interact selectively with alpha(v)beta(3) and alpha(V)beta(5) integrins, an interaction that is prevented by mutation of the RGD sequence to arginine-glycine-glutamic acid (RGE) (Erb, L., Liu, J., Ockerhausen, J., Kong, Q., Garrad, R. C., Griffin, K., Neal, C., Krugh, B., Santiago-Perez, L. I., Gonzalez, F. A., Gresham, H. D., Turner, J. T., and Weisman, G. A. (2001) J. Cell Biol. 153, 491-501). This RGD domain also was found to be necessary for coupling the P2Y(2)R to G(o)- but not G(q)-mediated intracellular calcium mobilization, leading us to investigate the role of P2Y(2)R interaction with integrins in nucleotide-induced chemotaxis. Here we show that mutation of the RGD sequence to RGE in the human P2Y(2)R expressed in 1321N1 astrocytoma cells completely prevented UTP-induced chemotaxis as well as activation of G(o), Rac, and Vav2, a guanine nucleotide exchange factor for Rac. UTP also increased expression of vitronectin, an extracellular matrix protein that is a ligand for alpha(v)beta(3)/beta(5) integrins, in cells expressing the wild-type but not the RGE mutant P2Y(2)R. P2Y(2)R-mediated chemotaxis, Rac and Vav2 activation, and vitronectin up-regulation were inhibited by pretreatment of the cells with anti-alpha(v)beta(5) integrin antibodies, alpha(v) integrin antisense oligonucleotides, or the G(i/o) inhibitor, pertussis toxin. Thus, the RGD-dependent interaction between the P2Y(2)R and alpha(v) integrins is necessary for the P2Y(2)R to activate G(o) and to initiate G(o)-mediated signaling events leading to chemotaxis.   Внеклеточный СПС и UTP заставить chemotaxis или направлены клеток миграции, за счет стимулирования Г-белками P2Y (2) нуклеотидных рецептор (P2Y (2) R). Ранее мы обнаружили, что один аргинина-глицин-аспарагиновой кислоты (RGD) integrin обязательного домена в P2Y (2) R позволяет этот рецептор избирательно взаимодействовать с альфа (в) бета-версии (3) и альфа (V) бета (5) интегрины , взаимодействия, которые препятствуют мутации из RGD последовательность аргинина-глицин-glutamic кислоты (RGE) (Эрб, Л., Лю, J., Ockerhausen, J., Гонконг, Q., Гаррад, RC, Гриффин, K ., Нил, С., Кругх, B., Сантьяго Перес, LI, Гонсалес, ФА, Грешэм, HD, Тернер, JT, и Вайсман, Г. А. (2001) J. сотового биол. 153, 491-501). Это RGD домена также было сочтено необходимым для сцепления с P2Y (2) R-О (о), - но не G (с) при посредничестве мобилизации внутриклеточного кальция, что приводит нас к изучению роли P2Y (2) Р взаимодействия с интегрины в нуклеотидных вызванных chemotaxis. Здесь мы показываем, что мутация в RGD последовательность RGE в человеческом P2Y (2) R, выраженные в 1321N1 астроцитома клеток полностью предотвратить UTP-индуцированной chemotaxis, а также активация G (о), Рак, и Vav2, один гуаниновые нуклеотидного обмена фактор за Рак. UTP также увеличилась выражения vitronectin, один внеклеточного матрикса белок, который является лигандом для альфа (в) бета-версии (3) / бета (5) интегрины, в клетках, выразив дикого, но не RGE мутанта P2Y (2) Р. P2Y (2) R-опосредованных chemotaxis, Рак и Vav2 активации, и vitronectin мер регулирования были мешает очистки камер с анти-альфа (в) бета (5) integrin антител, альфа (в) integrin антисмысловых олигонуклеотидов, или G (и / или) стабилизатора, коклюша токсина. Таким образом, RGD-зависимых взаимодействия между P2Y (2) R и альфа (в) интегрины является необходимым для P2Y (2) R активировать G (о) и начать G (о) при посредничестве сигнальных событий, которые приведут к chemotaxis.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку