Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Pfaff AW, Villard O, Klein JP, Mousli M, Candolfi E.
Дата:2005 год, сентябрь.

Regulation of Toxoplasma gondii multiplication in BeWo trophoblast cells: cross-regulation of nitric oxide production and polyamine biosynthesis.

  автоматический перевод
Materno-foetal transmission causes one of the most severe forms of infection with the protozoan parasite Toxoplasma gondii. Several studies have shown T. gondii in placental trophoblast cells, which form the barrier between maternal blood circulation and foetal tissue. Parasite multiplication in trophoblast cells is thus a critical step leading to infection of the foetus. Here, we show that multiplication of T. gondii tachyzoites was slow in BeWo trophoblast cells, compared with MRC-5 fibroblast cells. However, unlike MRC-5 cells, even combined stimulation with interferon-gamma and tumor necrosis factor-alpha did not reduce T. gondii replication in BeWo cells. This was associated with a lack of indoleamine-2,3-dioxygenase induction by these cytokines. Neither low availability of iron salts, nor an immunosuppressive action of cyclooxygenase-2 could be attributed to the low T. gondii multiplication rate in BeWo cells. However, treatment with the nitric oxide synthesis inhibitor N(G)-methyl-l-arginine and addition of ornithine enhanced the proliferation rate of the intracellular pathogen. Despite detection of inducible nitric oxide synthase-II mRNA in BeWo cells, nitric oxide production could not be detected during cell culture. Thus, inhibition of arginase activity by nitric oxide synthesis may be partially responsible for the lower multiplication rate in BeWo cells.   Матерно-внутриутробной передачи причин одной из самых серьезных форм инфекции с protozoan паразитом Toxoplasma gondii. Несколько исследований показали, Т. gondii в плацентарных клеток трофобласта, которые образуют барьер между материнской кровообращение и ткани плода. Паразит размножения в клетках трофобласта, таким образом, одним из важнейших шагов, ведущих к инфекции плоду. Здесь мы показываем, что умножение Т. gondii tachyzoites был медленным в BeWo трофобласта клеток, по сравнению с MRC-5 клеток фибробластов. Однако, в отличие от МРК-5 клеток, даже в сочетании стимуляции с гамма-интерферон и фактор некроза опухолей-альфа не снижает Т. gondii репликации в BeWo клеток. Это было связано с отсутствием indoleamine-2 ,3-dioxygenase индукции эти цитокины. Ни низким наличие солей железа, ни иммунную действие циклооксигеназы-2 может быть связано с низкой Т. gondii умножения ставки в BeWo клеток. Вместе с тем, обращение с оксид азота синтеза ингибитор N (G)-метил-л-аргинина и добавление ornithine повысить темпы распространения из внутриклеточных патоген. Несмотря на обнаружение индукторов синтазы окиси азота-II мРНК в BeWo клеток, оксид азота производства не могут быть обнаружены в ходе клеточной культуры. Таким образом, ингибирование активности arginase на синтез оксида азота может быть частично отвечает за нижнюю умножения ставки в BeWo клеток.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку