Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Cruz MN, Douglas G, Gustafsson JA, Poston L, Kublickiene K.
Дата:2005 год, сентябрь.

Dilatory responses to estrogenic compounds in small femoral arteries of male and female estrogen receptor-beta knockout mice.

  автоматический перевод
The objectives of this study were to determine whether acute dilatory responses to estrogen receptor agonists are altered in isolated arteries from estrogen receptor beta-deficient mice (beta-ERKO) and to gain insight into the role of nitric oxide (NO) in these responses. Femoral arteries (approximately 250 microm) from male and female beta-ERKO mice and wild-type (WT) littermates (26 female, 13 in each group; and 24 male, 12 in each group) were mounted on a Multi-Myograph. Concentration-response curves to 17beta-estradiol (17beta-E2) and the selective estrogen receptor-alpha (ER-alpha) agonist propyl-[1H]-pyrazole-1,3,5-triy-trisphenol (PPT) were obtained before and after NO synthase (NOS) inhibition [Nomega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), 0.1 mM] in arteries preconstricted with U-46619 (a thromboxane analog). In WT mice, responses to the potent estrogen receptor-beta (ER-beta) agonist 2,3-bis(4-hydroxyphenyl)-propionitrile (DPN) and the contribution of NO were also assessed. Concentration-response curves to 17beta-E2 and PPT were similar in arteries from WT and -ERKO mice of both genders, but NO-mediated relaxation was different, since L-NAME reduced 17-E2 mediated relaxation in arteries from male and female beta-ERKO but not WT mice (P < 0.05). NOS inhibition reduced dilation to PPT in arteries from male and female WT mice, as well as arteries from female beta-ERKO mice (P < 0.05). Responses to DPN in arteries from WT female and male mice did not differ after NOS inhibition. The acute dilatory responses to estrogenic compounds are similar in WT and beta-ERKO mice but differ mechanistically. Because NO appeared to contribute to responses to 17beta-E2 in arteries from beta-ERKO but not WT mice, the presence of ER- apparently inhibits ER--mediated NO relaxation.   Целями данного исследования было определить, будь то острые медлительности ответы на рецептор эстрогена агонисты являются изменения в изолированных артерий от рецепторов эстрогена бета-дефицитных мышей (бета-ERKO), а также получить представление о роли окиси азота (NO) в этих ответов. Бедренной артерии (около 250 microm) из мужских и женских бета-ERKO мышей и дикого (WT) littermates (26 женщин, 13 в каждой группе, и 24 мужчины, 12 в каждой группе) были установлены на нескольких Myograph. Концентрация-ответ кривых для 17beta-эстрадиол (17beta-E2), а также избирательное рецептор эстрогена-альфа (ЭР-альфа) агонистом пропил-[1H]-пиразола-1 ,3,5-triy-trisphenol (PPT), были получены до и После NO синтазы (NOS) ингибирование [Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), 0,1 мМ] в артериях preconstricted с U-46619 (а thromboxane аналоговый). В WT мышей, ответы на мощным рецептор эстрогена-бета (ER-бета) агонистом 2,3-бис (4-hydroxyphenyl)-propionitrile (DPN), и вклад NO также были оценены. Концентрация-ответ кривых для 17beta-E2 и PPT были аналогичны в артериях, и с WT-ERKO мышей обоих полов, а NO-опосредованных отдыха отличается, так как L-NAME сократить 17-E2 посредничестве отдых в артериях из мужчин и женщин, бета - ERKO но не WT мышей (P <0,05). NOS ингибирование сокращен до дилатации PPT в артериях из мужского и женского пола WT мышей, а также артерий от женского бета-ERKO мышей (P <0,05). Ответы на DPN в артериях с WT женского и мужского пола мышей не отличался после NOS ингибирование. Острая медлительности ответы на estrogenic соединений похожи на WT-и бета-ERKO мышей, но отличаются механически. Потому что НЕТ, как внести свой вклад в ответах на 17beta-E2 в артериях с бета-ERKO, но не WT мышей, присутствие ER-видимому, препятствует ER - посредничестве NO отдыха.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку