Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Miyawaki-Shimizu K, Predescu D, Shimizu J, Broman M, Predescu S, Malik AB.
Дата:2005 год, сентябрь.

siRNA-induced caveolin-1 knockdown in mice increases lung vascular permeability via the junctional pathway.

  автоматический перевод
Caveolin-1, the principal integral membrane protein of caveolae, has been implicated in regulating the structural integrity of caveolae, vesicular trafficking, and signal transduction. Although the functions of caveolin-1 are beginning to be explored in caveolin-1-/- mice, these results are confounded by unknown compensatory mechanisms and the development of pulmonary hypertension, cardiomyopathy, and lung fibrosis. To address the role of caveolin-1 in regulating lung vascular permeability, in the present study we used small interfering RNA (siRNA) to knock down caveolin-1 expression in mouse lung endothelia in vivo. Intravenous injection of siRNA against caveolin-1 mRNA incorporated in liposomes selectively reduced the expression of caveolin-1 by approximately 90% within 96 h of injection compared with wild-type mice. We observed the concomitant disappearance of caveolae in lung vessel endothelia and dilated interendothelial junctions (IEJs) as well as increased lung vascular permeability to albumin via IEJs. The reduced caveolin-1 expression also resulted in increased plasma nitric oxide concentration. The nitric oxide synthase inhibitor L-NAME, in part, blocked the increased vascular albumin permeability. These morphological and functional effects of caveolin-1 knockdown were reversible within 168 h after siRNA injection, corresponding to the restoration of caveolin-1 expression. Thus our results demonstrate the essential requirement of caveolin-1 in mediating the formation of caveolae in endothelial cells in vivo and in negatively regulating IEJ permeability.   Caveolin-1, основной составной мембранный белок из caveolae, были причастны к регулированию структурной целостности caveolae, везикулярных оборота, и передача сигнала. Несмотря на то, что функции caveolin-1 начинают быть изучены в caveolin-1-/ - мышей, эти результаты являются смутило неизвестными компенсационных механизмов и развитие легочной гипертензии, кардиомиопатии, а фиброз легких. Для решения этой роли caveolin-1 в регулировании проницаемости сосудов легких, в настоящем исследовании мы использовали небольшие вмешательства РНК (siRNA) стучаться вниз caveolin-1 выражение в мышь легких endothelia в живом организме. Внутривенные инъекции siRNA против caveolin-1 мРНК включить в липосомы выборочно сократила выражения caveolin-1 примерно на 90% в течение 96 ч впрыска по сравнению с диким мышей. Мы наблюдали за сопутствующие исчезновению caveolae в легких судна endothelia и расширены interendothelial узлов (IEJs), а также увеличение проницаемости сосудов легких для альбумина через IEJs. Сокращение caveolin-1 выражения также привело к увеличению плазменной концентрации оксида азота. В оксида азота ингибитора синтазы L-NAME, в частности, заблокированы увеличение проницаемости сосудистой альбумина. Эти морфологические и функциональные последствия caveolin-1 knockdown были обратимы в течение 168 ч после siRNA инъекций, что соответствует восстановлению caveolin-1 выражения. Таким образом, наши результаты показывают существенное требование о caveolin-1 в посредничестве формирования caveolae в эндотелиальных клеток в живом организме и негативно регулирования IEJ проницаемости.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку