Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Sharma HS, Badgaiyan RD, Alm P, Mohanty S, Wiklund L.
Дата:2005 год, август.

Neuroprotective effects of nitric oxide synthase inhibitors in spinal cord injury-induced pathophysiology and motor functions: an experimental study in the rat.

  автоматический перевод
The role of nitric oxide (NO) in spinal cord injury (SCI)-induced motor dysfunction, breakdown of the blood-spinal cord barrier (BSCB), edema formation, and cell injury was examined using a pharmacological approach. We used three types of nitric oxide synthase (NOS) inhibitors: a nonselective blocker, L-NAME; an irreversible inhibitor of all isoforms of NOS, L-NMMA; and a long-term competitive inhibitor of neuronal NOS with equal potency to inhibit endothelial NOS, L-NNA. The compounds were administered once daily in separate groups of rats for 7 days. On the 8th day, SCI was performed by making a longitudinal incision into the right dorsal horn of the T10-11 segments, and the rats were allowed to survive 5 h after injury. Long-term treatment with L-NNA attenuated SCI-induced NOS upregulation, BSCB breakdown, edema formation, and cell injury, whereas comparatively less neuroprotection is offered by L-NMMA. The magnitude of neuroprotection is much less evident in injured animals that received L-NAME. Interestingly, SCI-induced motor dysfunction measured according to the Tarlov scale showed close correlation with the magnitude of neuroprotection. Thus, an improvement in motor function was seen in animals pretreated with L-NNA, whereas rats treated with L-NAME or L-NMMA did not show any influence on motor dysfunction after SCI. This observation suggests that inhibition of neuronal NOS is important for neuroprotection, and the disturbances in motor function following SCI are associated with the state of spinal cord pathology.   Роль оксида азота (NO) в спинного мозга (SCI), вызванных моторных дисфункции, разбивка крови-спинного мозга барьер (BSCB), отек формирования, и клеточных повреждений была изучена с помощью фармакологических подход. Мы использовали три вида синтазы окиси азота (NOS) ингибиторов: а неселективная блокирующие, L-NAME; необратимый ингибитор всех изоформ от NOS, L-NMMA и долгосрочные конкурентные ингибитор нейронов NOS с одинаковой потенции препятствовать эндотелиальных NOS, L-NNA. Соединения были в ведении один раз в день в разных группах крыс на 7 дней. На 8 день, СКИ была выполнена сделать продольный надрез в правый спинной рог с T10-11 сегментов, а также на крысах, позволили выжить 5 часов после травмы. Долгосрочное лечение с L-NNA аттенуированных СКИ-индуцированной NOS upregulation, BSCB разбивка, отек формирования, и клеточных повреждений, в то время сравнительно менее neuroprotection предлагают L-NMMA. Масштабы neuroprotection гораздо менее очевиден в ранения животных, которые получали L-NAME. Интересно, СКИ-индуцированной автотранспортных дисфункции, измеренная в соответствии с Тарлов масштаба показали тесную связь с масштабами neuroprotection. Таким образом, улучшение моторных функций было замечено у животных pretreated с L-NNA, тогда как крысы относиться с L-NAME и L-NMMA не свидетельствует о каких-либо влияние на моторных дисфункции после СКИ. Это замечание говорит о том, что торможение нервных NOS имеет важное значение для neuroprotection и беспорядков в моторных функций после СКИ связаны с состоянием спинного мозга патологии.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку