Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Benter IF, Francis I, Cojocel C, Juggi JS, Yousif MH, Canatan H.
Дата:2005 год, октябрь.

Contribution of cytochrome P450 metabolites of arachidonic acid to hypertension and end-organ damage in spontaneously hypertensive rats treated with L-NAME.

  автоматический перевод
The purpose of this study was to examine the effect of inhibition of the formation of cytochrome P450 metabolites of arachidonic acid with 1-aminobenzotriazole (ABT) on the development of hypertension and end-organ damage in spontaneously hypertensive rats (SHR) chronically treated with nitric oxide synthesis inhibitor L-NAME (SHR-L-NAME). 2 Administration of L-NAME in drinking water (80 mg l(-1)) to SHR for 3 weeks significantly elevated mean arterial blood pressure (MABP) (223 +/- 4 mmHg) as compared to SHR controls drinking regular water (165 +/- 3 mmHg). The administration of ABT (50 mg kg(-1) i.p. alt diem) for 6 days significantly attenuated elevation of blood pressure in SHR-L-NAME (204 +/- 4 mmHg). 3 L-NAME-induced increase in urine volume and protein was significantly lower in ABT-treated animals. 4 The impaired vascular responsiveness to noradrenaline and isoprenaline in the perfused mesenteric vascular bed of SHR-L-NAME-treated animals was significantly improved by ABT treatment. 5 Morphological studies of the kidneys and hearts showed that treatment with ABT minimized the extensive arterial fibrinoid necrosis, arterial thrombosis, significant narrowing of arterial lumen with marked arterial hyperplastic arterial changes that were observed in vehicle treated SHR-L-NAME. 6 In isolated perfused hearts, recovery of left ventricular function from 40 min of global ischaemia was significantly better in ABT-treated SHR-L-NAME. 7 These results suggest that in hypertensive individuals with endothelial dysfunction and chronic NO deficiency, inhibitors of 20-HETE synthesis may be able to attenuate development of high blood pressure and end-organ damage.   Целью данного исследования было изучение эффекта ингибирования формирования цитохрома P450 метаболитов арахидоновая кислота, 1-aminobenzotriazole (ABT) о развитии артериальной гипертензии и конечных органа ущерб в спонтанно гипертензивных крыс (SHR) хронически лечение с оксид азота синтеза ингибиторов L-NAME (SHR-L-NAME). 2 Администрация L-NAME в питьевой воде (80 мг л (-1)) на SHR в течение 3 недель существенно повышен означает артериальное давление (MABP) (223 + / - 4 mmHg), по сравнению с SHR регулярного контроля питьевой воды (165 + / - 3 mmHg). Администрация ABT (50 мг кг (-1) ip альт суточные) за 6 дней значительно смягчены повышение артериального давления в SHR-L-NAME (204 + / - 4 mmHg). 3 L-NAME-индуцированное увеличение в моче объема белка и был значительно ниже, в ABT-лечение животных. 4 В нарушениями сосудистого реагировать на норадреналина и isoprenaline в perfused mesenteric сосудистого русла SHR-L-NAME-лечение животных было значительно улучшить, ABT лечения. 5 морфологические исследования почек и сердца показали, что лечение с ABT минимуму обширный артериальной fibrinoid некроз, артериального тромбоза, значительное сужение артерий люмен с пометкой артериальной гиперпластическими артериальной изменения, которые были замечены в транспортное средство рассматривается SHR-L-NAME. 6 В изолированных perfused сердца, восстановление функции левого желудочка от 40 мин глобальной ишемии был значительно лучше в ABT обращению SHR-L-NAME. 7 Эти результаты свидетельствуют о том, что в гипертензивных лиц с эндотелиальной дисфункции и хронического дефицита NO, ингибиторы 20-HETE синтеза могли бы смягчить развития высокого кровяного давления и в конце органом ущерба.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку