Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Singal A, Anjaneyulu M, Chopra K.
Дата:2005 год, декабрь.

Modulatory role of green tea extract on antinociceptive effect of morphine in diabetic mice.

  автоматический перевод
Diabetic neuropathic pain is an important microvascular complication, and morphine has been demonstrated to be ineffective in this condition. Therefore the present study was designed to investigate the modulatory effect of green tea extract (GTE) on the decreased antinociceptive effect of morphine in diabetic mice. The tail withdrawal test was performed for measurement of the nociceptive threshold in both streptozotocin (STZ)-injected and control mice. Four weeks after administration of STZ, antinociception of morphine (5 mg/kg, s.c.) alone or in combination with GTE (25, 50, and 100 mg/kg, i.p.) was measured. Experimental diabetes markedly decreased the antinociceptive effect of morphine. The decrement in morphine response was significantly attenuated by GTE administration. When GTE (25 mg/kg) and a nitric oxide (NO) inhibitor, L-N(G)-nitroarginine methyl ester (L-NAME) (10 mg/kg, i.p), were co-administered along with morphine (5 mg/kg, s.c) in diabetic mice, the antinociceptive action of morphine was significantly increased as compared with the GTE + morphine-treated diabetic group, but the increased antinociceptive action was significantly attenuated by administration of an NO precursor, L-arginine (100 mg/kg, i.p), instead of L-NAME. Plasma nitrite concentrations were estimated using the Griess reagent. Diabetes significantly increased the plasma nitrite levels that were attenuated by GTE administration. When GTE (25 mg/kg) and L-NAME (10 mg/kg, i.p) were co-administered along with morphine (5 mg/kg, s.c) in diabetic mice, the plasma nitrite levels were significantly decreased as compared with the GTE + morphine alone-treated diabetic group, but the decreased plasma nitrite levels were significantly reversed by administration of L-arginine (100 mg/kg) instead of L-NAME. It may be concluded that increased NO formation may be responsible for the decreased antinociceptive effect of morphine in diabetic mice and that GTE restored the antinociceptive effect of morphine by inhibition of NO production. The results of the present study indicate the possibility of adding GTE as an adjuvant in the treatment of diabetic neuropathic pain.   диабетические neuropathic боль является важным микрососудистой осложнение, и морфин был продемонстрировали свою неэффективность в этом состоянии. Поэтому в настоящем исследовании была разработана для расследования modulatory эффект зеленого чая экстракт (ГТД) на пониженной antinociceptive действие морфина в диабетических мышей. Хвост вывода испытаний была проведена для измерения на nociceptive порог в обоих streptozotocin (STZ)-инъекции и контроля мышей. Четыре недели после отправления STZ, antinociception морфина (5 мг / кг, п / п) в одиночку или в сочетании с GTE (25, 50 и 100 мг / кг, ip) была измерена. Экспериментальная диабета заметно уменьшить antinociceptive действие морфина. В декремента в морфин ответ был значительно уменьшен путем GTE администрации. Когда GTE (25 мг / кг) и оксида азота (NO) ингибитор, Л.Н. (G)-nitroarginine метиловый эфир (L-NAME) (10 мг / кг ip), совместно управляемые вместе с морфин (5 мг / кг, п / п) в диабетических мышей, то antinociceptive действием морфина, значительно возросло по сравнению с GTE + морфин-лечение больных сахарным диабетом группы, но более antinociceptive действий был значительно уменьшен путем отправления один NO прекурсоров, L-аргинина (100 мг / кг, ip), а L-NAME. Плазменные концентрации нитритов были оценены с использованием Гриесс реагент. Диабет значительно повысили уровень нитритов плазмы, которые были смягчены в GTE администрации. Когда GTE (25 мг / кг) и L-NAME (10 мг / кг ip) были совместно управлением наряду с морфин (5 мг / кг, п / п) в диабетических мышей, плазмы нитрит уровнях, значительно сократилось по сравнению с GTE + морфина уже обращались диабетической группы, но снизился уровень нитритов плазмы были значительно отменено отправление L-аргинина (100 мг / кг), а L-NAME. Можно сделать вывод, что увеличение NO формирования могут быть ответственными за пониженной antinociceptive действие морфина в диабетических мышей, и о том, что GTE восстановили antinociceptive действие морфина путем ингибирования NO производства. Результаты данного исследования указывают на возможность добавления GTE как вспомогательное средство при лечении больных сахарным диабетом neuropathic боль.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку