Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Jacob KN, Baptista F, dos Santos HG, Oshima J, Agarwal AK, Garg A.
Дата:2005 год, сентябрь.

Phenotypic heterogeneity in body fat distribution in patients with atypical Werner's syndrome due to heterozygous Arg133Leu lamin A/C mutation.

  автоматический перевод
CONTEXT: A heterozygous missense mutation substituting arginine at position 133 to leucine in the lamin A/C protein has been reported in two young women with clinical features of short stature, bird-like faces, and early onset of aging processes. OBJECTIVE: The objective of the study was to carry out detailed phenotyping of these two women by evaluating the pattern of fat loss using anthropometry, dual-energy x-ray absorptiometry (DEXA), and magnetic resonance imaging (MRI) and study metabolic abnormalities in glucose and lipid metabolism. DESIGN: The study consisted of descriptive case reports. SETTING: The study was conducted at a referral center. PATIENTS: Patient 1 was a 23-yr-old African-American female with progeroid features. Patient 2 was a 24-yr-old Caucasian female with generalized lipodystrophy, hypertriglyceridemia, and severe insulin resistance diabetes who required more than 200 U of insulin daily. INTERVENTIONS: There were no interventions. MAIN OUTCOME MEASURES: Body fat distribution to characterize pattern of lipodystrophy and nuclear morphology abnormalities in skin fibroblasts were studied. RESULTS: Patient 1 had normal body fat (27%) by DEXA. However, MRI revealed relative paucity of sc fat in the distal extremities, with preservation of sc truncal fat. She had impaired glucose tolerance and elevated postprandial serum insulin levels. Patient 2, in contrast, had only 11.6% body fat as determined by DEXA and had generalized loss of sc and intraabdominal fat on MRI. Skin fibroblasts from patient 2 showed marked abnormal nuclear morphology, compared with those from patient 1. Despite the deranged nuclear morphology, the lamin A/C remained localized to the nuclear envelope, and the nuclear DNA remained within the nucleus. CONCLUSIONS: Atypical Werner's syndrome associated with Arg133Leu mutation in the LMNA gene presents with a phenotypically heterogeneous disorder. Furthermore, the severity of metabolic complications seems to correlate with the extent of lipodystrophy.   КОНТЕКСТ: А гетерозиготных missense мутации замены аргинина в позиции 133 на лейцина в lamin A / C белка был зарегистрирован среди двух молодых женщин с клиническими признаками короткого статуса, птиц-как лица, и раннее начало процессов старения. ЦЕЛЬ: Цель исследования состояла в том, чтобы провести подробный фенотипирование из этих двух женщин, оценив характер потери жира с помощью антропометрия, двойного энергии рентгеновского абсорбциометрия (DEXA), и магнитно-резонансной томографии (МРТ), и исследования метаболических нарушений в глюкозы и липидный обмен веществ. ДИЗАЙН: Это исследование состоит из описательной тематических докладов. ОБСТАНОВКА: Исследование проводилось на передачу центр. БОЛЬНЫХ: 1 больного был 23-год-старый афро-американских женщин с progeroid черты. Пациент 2 был 24-год-старые кавказские женщины с генерализованными lipodystrophy, гипертриглицеридемия, и серьезного сопротивления инсулина диабет, которые нуждаются в более чем 200 U инсулина в день. ВМЕШАТЕЛЬСТВО: Были не вмешательство. ОСНОВНЫЕ ИТОГИ МЕРЫ: Кузов распределение жира для характеристики модели lipodystrophy и ядерного морфологии отклонения в кожу фибробласты были изучены. Результат: 1 больного был нормальный жира (27%) путем DEXA. Однако, МРТ показало относительную скудость п / п жира в дистальной конечностей, с сохранением п / п truncal жира. Она нарушения глюкозы терпимости и повышенной postprandial сывороточного инсулина уровнях. Пациент 2, в отличие от этого, лишь 11,6% жира, как определяется DEXA и всеобщей утрате п / п и intraabdominal жира на МРТ. Фибробласты кожи от пациента 2 показали заметное ненормальной ядерного морфологии, по сравнению с теми, от пациента 1. Несмотря на deranged ядерного морфологии, то lamin A / C-прежнему локализованы в ядерной оболочки, и ядерной ДНК, остаются в ядре. ВЫВОДЫ: Нетипичная Вернер синдрома, связанных с Arg133Leu мутации в LMNA ген представляет с phenotypically гетерогенных беспорядков. Кроме того, тяжесть метаболических осложнений, как коррелирует со степенью их lipodystrophy.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку