Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Priviero FB, Baracat JS, Teixeira CE, Claudino MA, De Nucci G, Antunes E.
Дата:2005 год, сентябрь.

Mechanisms underlying relaxation of rabbit aorta by BAY 41-2272, a nitric oxide-independent soluble guanylate cyclase activator.

  автоматический перевод
1. The compound BAY 41-2272 (5-cyclopropyl-2-[1-(2-fluoro-benzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-pyrimidin-4-ylamine) has been described as a potent, nitric oxide (NO)-independent, stimulator of soluble guanylate cyclase. In the present study, the mechanisms underlying the relaxant effect of BAY 41-2272 in endothelium-intact and -denuded precontracted rabbit aortic rings were investigated. 2. Male New Zealand white rabbits were anaesthetized with pentobarbital sodium. Aortic rings were transferred to 10 mL organ baths containing oxygenated and warmed Krebs' solution. Tissues were connected to force-displacement transducers and changes in isometric force were recorded. Aortic rings were precontracted submaximally with phenylephrine (1 micromol/L). 3. The addition of BAY 41-2272 (0.01-10 micromol/L) to the organ bath produced concentration-dependent relaxations of the aortic rings with a higher potency in endothelium-intact (pEC50 6.59 +/- 0.05) compared with endothelium-denuded (pEC50 6.19 +/- 0.04; P < 0.05) preparations. No differences in maximal responses were observed in either preparation. The NO synthesis inhibitor NG-nitro-L-arginine methyl ester (100 micromol/L) produced a 2.1-fold rightward shift in endothelium-intact (P < 0.01) rings, but had no effect in endothelium-denuded rings. The soluble guanylate cyclase inhibitor 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ; 1 micromol/L) caused significant rightward shifts of the concentration-response curves to BAY 41-2272 of 4.9- and 2.6-fold in endothelium-intact and -denuded rings, respectively. The phosphodiesterase-5 inhibitor sildenafil (0.1 micromol/L) significantly potentiated the relaxant effects of BAY 41-2272 in both endothelium-intact and -denuded rings. 4. At 1 micromol/L, BAY 41-2272 significantly elevated the aortic cGMP content above basal levels in both endothelium-intact and -denuded rings. Furthermore, ODQ reduced BAY 41-2272-elicited increases in cGMP content by 17 and 90% in endothelium-intact and -denuded rings, respectively (P < 0.01). 5. In conclusion, BAY 41-2272 potently relaxes endothelium-intact and -denuded rabbit aortic rings. The basal release of endothelium-derived NO enhances BAY 41-2272-induced relaxations, suggesting a synergistic effect of BAY 41-2272 and NO on soluble guanylate cyclase. In addition, the endothelium-independent relaxation involves both GMP-dependent and -independent mechanisms.   1. В комплексе BAY 41-2272 (5-cyclopropyl-2-[1 - (2-фтор-бензил)-1Н-pyrazolo [3,4-б] pyridin-3-ил]-pyrimidin-4-ylamine) было описано в качестве мощного, оксида азота (NO)-независимый, стимулятора растворимых guanylate cyclase. В настоящем исследовании, механизмы, лежащие в основе отдыха эффект BAY 41-2272 в эндотелия-неповрежденными и оголенный precontracted кролика aortic кольца были расследованы. 2. Мужчина Новой Зеландии белые кролики были anaesthetized с pentobarbital натрия. Аорты кольца были переданы 10 мл органа ванны, содержащие насыщенные кислородом и согреться Кребс "решение. Тканей были подключены к форс-датчики перемещения и изменения в изометрической силы были зарегистрированы. Аорты кольца были precontracted submaximally с фенилэфрин (1 micromol / L). 3. Добавление BAY 41-2272 (0.01-10 micromol / L) в орган, ванна производства зависит от концентрации в отношении aortic кольца с более высокой потенции в эндотелия-неповрежденными (pEC50 6,59 + / - 0.05) по сравнению с эндотелия-оголенный ( pEC50 6,19 + / - 0,04, P <0,05) препаратов. Нет различия в максимальной ответы были замечены ни в стадии подготовки. В NO синтеза ингибитор NG-нитро-L-аргинина метилового эфира (100 micromol / L) выпустил в 2,1 раза вправо, сдвиг в эндотелия-неповрежденными (P <0,01) колец, но не влияет на эндотелий-оголенный колец. В растворимых guanylate cyclase ингибитор 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3-а] quinoxalin-1-один (ODQ 1; micromol / L) вызвало значительный правее сдвиги концентрация-реакция на кривых BAY 41-2272 4,9-и 2,6 раза в эндотелия-неповрежденными и оголенный колец, соответственно. В phosphodiesterase-5 ингибитор sildenafil (0,1 micromol / л) значительно potentiated с отдыха последствий BAY 41-2272 в обоих эндотелия-неповрежденными и оголенный колец. 4. На 1 micromol / L, BAY 41-2272 значительно повысила aortic cGMP содержание выше базальных уровней в обеих эндотелия-неповрежденными и оголенный колец. Кроме того, сокращены ODQ BAY 41-2272-вызвал повышение cGMP содержание на 17 и 90% в эндотелия-неповрежденными и оголенный колец, соответственно (P <0,01). 5. В заключение, BAY 41-2272 potently расслабляет эндотелия-неповрежденными и оголенный кролика aortic колец. В базального высвобождения эндотелий-полученных NO повышает BAY 41-2272-индуцированной отношении, что предполагает синергетический эффект BAY 41-2272 и NO на растворимых guanylate cyclase. Кроме того, эндотелий-независимый релаксации включает как GMP-зависимых и независимых механизмов

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку