Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Myers SI, Wang L, Liu F, Bartula LL.
Дата:2005 год, сентябрь.

Suprarenal aortic clamping and reperfusion decreases medullary and cortical blood flow by decreased endogenous renal nitric oxide and PGE2 synthesis.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: This study examined the hypothesis that clamping the aorta above the superior mesenteric artery (SMA) followed by suprarenal aortic clamping and reperfusion (SRACR) decreases microvascular blood flow by loss of endogenous medullary and cortical nitric oxide (NO) and prostaglandin (PG) E(2) synthesis. STUDY DESIGN: Anesthetized male Sprague-Dawley rats (350 g) had either microdialysis probes or laser Doppler fibers inserted into the renal cortex to a depth of 2 mm and into the renal medulla at 4 mm. Laser Doppler blood flow was continuously monitored (data reported as percentage of change compared to basal), and the microdialysis probes were connected to a syringe pump and perfused in vivo at 3 microL/min with lactated Ringer solution. Dialysate fluid was collected at basal time zero, following 30 minutes of suprarenal aortic clamping (ischemia) followed by 60 minutes of reperfusion and compared to a sham operation. Both groups were treated with saline carrier, indomethacin (INDO) (10 mg/kg, a cyclooxygenase [COX] inhibitor), N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) (20 mg/kg, a NO synthase [NOS] inhibitor), or L-arginine (200 mg/kg, an NO precursor). Dialysate was analyzed for total NO (muM) and PGE(2) (pg/mL) synthesis. The renal cortex and medulla were analyzed for inducible NOS (iNOS) and COX-2 content by Western blot. All data are reported as mean +/- SEM, N > 5 and analyzed by analysis of variance. RESULTS: SRACR caused a marked decrease in medullary and cortical blood flow with a concomitant decrease in endogenous medullary and cortical NO synthesis. Treatment with L-NAME further decreased blood flow and NO synthesis in the medulla and cortex. L-Arginine restored medullary and cortical NO synthesis and blood flow in the cortex but not the medulla. SRACR did not alter renal medullary or cortical PGE(2); however, addition of INDO, COX inhibitor, caused a concomitant decrease in medullary and cortical PGE(2) synthesis and blood flow. CONCLUSIONS: NO is an important endogenous renal vasodilator that, when maintained can help preserve cortical blood flow following SRACR. These data also suggest that avoidance of COX-2 inhibitors can help maintain endogenous renal cortical and medullary PGE(2) synthesis and thus contribute to maintaining normal blood flow. CLINICAL RELEVANCE: This study is the first to combine in vivo physiologic assays to simultaneously identify clinically relevant intrarenal vasodilators (cortical and medullary) that are required to maintain microvascular blood flow. Identification of endogenous renal cortical and medullary vasodilators responsible for maintaining renal microvascular blood flow will allow development of treatment strategies to preserve these vasodilators following SRACR. Successful preservation of endogenous intrarenal vasodilators will help maintain renal microvascular blood flow and renal function in the treatment of complex aortic pathology that requires SRACR.   ЦЕЛЬ: В этом исследовании рассматривается гипотеза о том, что зажимные с аорты выше начальника mesenteric артерии (SMA), а затем suprarenal aortic зажима и реперфузии (SRACR) уменьшается микрососудистого кровотока по потере внутреннего мозгового и корковых оксида азота (NO) и простагландинов (PG) Е (2) синтеза. Установка: Anesthetized мужчин Спраге-Давли крыс (350 г) либо microdialysis зондов или лазерной доплеровской волокон вставляется в почечной коры на глубину до 2 мм, и в почечной мозга на 4 мм. Лазерный доплеровский кровотока постоянно контролироваться (данные в процентах от изменения по сравнению с базальной), и microdialysis зондов были подключены к шприц насос и perfused в живом на 3 microL / мин с lactated Рингер решения. Dialysate жидкость была собрана в базальных время нулю, после 30 минут suprarenal aortic зажима (ишемии), а затем на 60 минут реперфузии и по сравнению с фиктивным операции. Обе группы были относиться с соленой перевозчика, indomethacin (INDO) (10 мг / кг и циклооксигеназы [COX] ингибитор), N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) (20 мг / кг и NO синтазы [NOS] ингибитор), или L-аргинина (200 мг / кг, NO прекурсоров). Dialysate была проанализирована на общее НЕТ (muM) и PGE (2) (пг / мл) синтеза. В почечной коры мозга, и были проанализированы для индукторов NOS (iNOS), и COX-2 содержание западными пятном. Все данные, как сообщается, как средняя + / - SEM, N> 5 и анализируется на основе анализа дисперсии. РЕЗУЛЬТАТЫ: SRACR вызвало заметное уменьшение мозгового и появление кровотока с сопутствующим сокращением внутреннего мозгового и корковых NO синтеза. Лечение с L-NAME еще уменьшилось кровотока и синтез NO в мозга и коры. L-Аргинин восстановлены мозгового и корковых NO синтеза и кровоток в кору, но не мозга. SRACR не меняет мозгового почек или коры PGE (2), однако, добавить INDO, COX стабилизатора, в результате одновременного снижения мозгового и корковых PGE (2) обобщение и кровотока. ВЫВОДЫ: NO является важным эндогенных почечных vasodilator том, что, когда поддерживается могут помочь сохранить корковых кровотока после SRACR. Эти данные также свидетельствуют о том, что недопущение COX-2 ингибиторы могут помочь сохранить эндогенных почечной коры и мозгового PGE (2) обобщение и тем самым внести вклад в поддержание нормального кровотока. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ: Данное исследование является первым объединить в живом организме физиологические тесты для одновременного выявления клинически соответствующих intrarenal vasodilators (коры и мозгового), которые необходимы для поддержания микрососудистого кровотока. Определение эндогенных почечной коры и мозгового vasodilators ответственность за поддержание почечной микрососудистого кровотока позволит развитие стратегии лечения для сохранения этих vasodilators следующие SRACR. Успешное сохранение внутреннего intrarenal vasodilators будет способствовать поддержанию почечной микрососудистого кровотока и функцию почек при лечении сложных aortic патологии, что требует SRACR.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку