Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:De Jesus M, Jin J, Guffanti AA, Krulwich TA.
Дата:2005 год, сентябрь.

Importance of the GP dipeptide of the antiporter motif and other membrane-embedded proline and glycine residues in tetracycline efflux protein Tet(L).

  автоматический перевод
Proline and glycine residues are well represented among functionally important residues in hydrophobic domains of membrane transport proteins, and several critical roles have been suggested for them. Here, the effects of mutational changes in membrane-embedded proline and glycine residues of Tet(L) were examined, with a focus on the conserved GP(155,156) dipeptide of motif C, a putative "antiporter motif". Mutation of Gly155 to cysteine resulted in a mutant Tet(L) that bound its tetracycline-divalent metal (Tc-Me2+) substrate but did not catalyze efflux or exchange of Tc-Me2+ or catalyze uptake or exchange of Rb+ which was used to monitor the coupling ion. These results support suggestions that this region is involved in the conformational changes required for translocation. Mutations in Pro156 resulted in reduction (P156G) or loss (P156A or P156C) of Tc-Me2+ efflux capacity. All three Pro156 mutants exhibited a K+ leak (monitored by 86Rb+ fluxes) that was not observed in wild-type Tet(L). A similar leak was observed in a mutant in a membrane-embedded proline residue elsewhere in the Tet(L) protein (P175C) as well as in a P156C mutant of related antiporter Tet(K). These findings are consistent with roles proposed for membrane-embedded prolines in tight helix packing. Patterns of Tc resistance conferred by additional Tet(L) mutants indicate important roles for another GP dipeptide in transmembrane segment (TMS) X as well as for membrane-embedded glycine residues in TMS XIII.   Proline и глицин остатки хорошо представлены среди функционально важных остатков в гидрофобных областях мембранных транспортных белков, а также несколько важных ролей были предложены для них. Здесь, последствия mutational изменения в мембране-встроенный пролин и глицин остатки Тет (L), были изучены, с акцентом на сохранение GP (155156) dipeptide по мотиву C, один putative "antiporter мотив". Мутации в Gly155 с цистеином привело к мутанта Тет (L), которые обязаны своей тетрациклин-divalent металла (Тч-Me2 +) субстрата, но не стимулировать efflux или обмен Тч-Me2 + или ускорения поглощения или обмен руб +, которые были использованы для контроля за сцепления ионов. Эти результаты поддерживают предложения о том, что этот регион участвует в конформационные изменения, необходимые для перемещения. Мутации в Pro156 привело к сокращению (P156G) или убыток (P156A или P156C) от Тч-Me2 + efflux потенциала. Все три Pro156 мутантов характерна K + течи (контролируется 86Rb + потоков), что не наблюдается в дикого Тет (L). Аналогичная утечки был замечен в мутанта, в мембране-встроенный пролин остатков в других районах Тет (L) белков (P175C), а также в P156C мутанта смежных antiporter Тет (K). Эти выводы согласуются с ролей, предлагаемых для мембранных-встроенный prolines в плотных спиралью упаковки. Формы Тч сопротивление в соответствии с дополнительной Тет (L) мутанты показывают важную роль для другого GP dipeptide в трансмембранный сегмент (TMS) X, а также для мембранных-встроенный глицин остатков в TMS XIII.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку