Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Molecular modeling substantiated by site-specific mutagenesis and biochemical analyses.Thorsøe KS, Bak S, Olsen CE, Imberty A, Breton C, Lindberg Møller B.
Дата:2005 год, сентябрь.

Determination of catalytic key amino acids and UDP sugar donor specificity of the cyanohydrin glycosyltransferase UGT85B1 from Sorghum bicolor.

  автоматический перевод
Plants produce a plethora of structurally diverse natural products. The final step in their biosynthesis is often a glycosylation step catalyzed by a family 1 glycosyltransferase (GT). In biosynthesis of the cyanogenic glucoside dhurrin in Sorghum bicolor, the UDP-glucosyltransferase UGT85B1 catalyzes the conversion of p-hydroxymandelonitrile into dhurrin. A structural model of UGT85B1 was built based on hydrophobic cluster analysis and the crystal structures of two bacterial GTs, GtfA and GtfB, which each showed approximately 15% overall amino acid sequence identity to UGT85B1. The model enabled predictions about amino acid residues important for catalysis and sugar donor specificity. p-Hydroxymandelonitrile and UDP-glucose (Glc) were predicted to be positioned within hydrogen-bonding distance to a glutamic acid residue in position 410 facilitating sugar transfer. The acceptor was packed within van der Waals distance to histidine H23. Serine S391 and arginine R201 form hydrogen bonds to the pyrophosphate part of UDP-Glc and hence stabilize binding of the sugar donor. Docking of UDP sugars predicted that UDP-Glc would serve as the sole donor sugar in UGT85B1. This was substantiated by biochemical analyses. The predictive power of the model was validated by site-directed mutagenesis of selected residues and using enzyme assays. The modeling approach has provided a tool to design GTs with new desired substrate specificities for use in biotechnological applications. The modeling identified a hypervariable loop (amino acid residues 156-188) that contained a hydrophobic patch. The involvement of this loop in mediating binding of UGT85B1 to cytochromes P450, CYP79A1, and CYP71E1 within a dhurrin metabolon is discussed.   Растения производят множество структурно различных натуральных продуктов. Последний шаг в их биосинтеза часто является катализатором glycosylation шагом в семье 1 glycosyltransferase (GT). В биосинтеза из цианогенные glucoside dhurrin в Сорго bicolor, то UDP-glucosyltransferase UGT85B1 катализатором перехода п-hydroxymandelonitrile в dhurrin. А структурной модели UGT85B1 был построен на основе гидрофобных кластерного анализа и кристально структур двух бактериальных GTs, GtfA и GtfB, в котором каждый показал, примерно 15% общей последовательности аминокислот идентификационные UGT85B1. Эта модель позволяет предсказывать аминокислотных остатков важных для катализа и сахар-доноров специфика. п-Hydroxymandelonitrile и UDP-глюкоза (Glc), прогнозировались быть расположен в водородные связи расстояние до glutamic кислотных остатков в позиции 410 облегчения передачи сахара. В акцепторного был упакован в ван-дер-Ваальса расстояние до гистидина H23. Серине S391 и аргинина R201 форме водородных связей с pyrophosphate часть UDP-Glc и, следовательно, стабилизации связывания сахара донора. Стыковка по UDP сахаров предсказал, что UDP-Glc будет выступать в качестве единственного донора сахара в UGT85B1. Это подтверждается биохимических анализов. В прогнозных мощность модели проверяются сайт-направленный мутагенез отдельных остатков и использования фермента тесты. Моделирование подход представляет собой инструмент для разработки GTs с новыми желаемых особенностей субстрата для использования в биотехнологических приложений. Моделирование определил гипервариабельных цикл (аминокислотных остатков 156-188), который содержит гидрофобные патча. Участие в этом цикле в посредничестве связывание UGT85B1 для цитохромов P450, CYP79A1 и CYP71E1 в dhurrin metabolon обсуждается.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку