Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Li-Korotky HS, Hebda PA, Kelly LA, Lo CY, Dohar JE.
Дата:2005 год, август.

Identification of a pre-mRNA splicing factor, arginine/serine-rich 3 (Sfrs3), and its co-expression with fibronectin in fetal and postnatal rabbit airway mucosal and skin wounds.

  автоматический перевод
Fibronectin (FN) is a multi-functional, adhesion protein and involved in multi-steps of the wound healing process. Strong evidence suggests that FN protein diversity is controlled by alternative RNA splicing; a coordinated transcription and RNA processing that is development-, age-, and tissue/cell type-regulated. We previously demonstrated that fetal rabbit airway mucosal healing is regenerative and scarless. Expression, regulation, and biological function of the FN gene and various spliced forms in this model are unknown. Airway and skin incisional wounds were made in fetal (gestation days 21-23), weanling (4-6 weeks) and adult (>6 months) rabbits. Non-wounded and wounded tissues were collected at 12 h (all age groups), 24 h and 48 h (weanling only) post-wounding. Expression profiles were obtained using mRNA differential display and cDNAs of interest were cloned, sequenced and validated by real-time PCR. Here, we report two rabbit cDNAs that showed similar expression patterns after wounding. One encodes a rabbit fibronectin gene, Fn1, and another shares a high sequence homology to a human pre-mRNA splicing factor, arginine/serine-rich 3 (Sfrs3), coding for a RNA binding protein, SRp20. Both Fn1 and Sfrs3 mRNAs were suppressed in fetal wounds but induced in postnatal wounds 12 h post-wounding. The increased levels of both Fn1 and Sfrs3 transcripts were sustained up to 48 h in weanling airway mucosal wounds. The augmentations of the two genes in postnatal airway mucosal wounds were more prominent than that in skin wounds, indicating that the involvement of Sfrs3 and Fn1 genes in postnatal airway mucosal wounds is tissue-specific. Literature provides evidence that SRp20 is indeed involved in the alternative splicing of FN and that the embryonic FN variants reappear during adult wound healing. A connection between the enhanced molecular activity of Sfrs3 and the regulation of the FN gene expression through alternative splicing during the early events of postnatal airway mucosal wound repair was proposed.   Фибронектина (FN) является мультифункциональных, адгезии белков и участвует в нескольких шагов в процессе заживления ран. Сильные данные свидетельствуют о том, что FN белка разнообразие находится под контролем альтернативного сплайсинга РНК; скоординированной транскрипции и РНК переработки, что является развитием, возрасту, и ткани / элемент типа регулируется. Ранее мы показали, что плода кролика авиационные слизистых лечения является рекуперативного и scarless. Выражение, регулирования и биологические функции в FN генов и различных форм сращивания в этой модели ничего не известно. Авианакладной и кожи incisional раны были сделаны в плода (созревания 21-23 дней), младенец (4-6 недели) и взрослых (> 6 месяцев), кролики. Нон-ранены и получили ранения тканей, были собраны в 12 ч (все возрастные группы), 24 ч и 48 ч (младенец только) после ранения. Выражение профили были получены с использованием мРНК дифференциального дисплея и cDNAs интереса были клонированы, секвенированы и проверяются в режиме реального времени PCR. Здесь мы сообщаем два кролика cDNAs показали, что аналогичные выражения структур после ранения. Один кодирует один кролик фибронектина гена, Fn1, и еще разделяет высокий последовательность гомологии на человека до сплайсинга мРНК фактора, аргинина / серин богатых 3 (Sfrs3), которые кодируют РНК один обязательный белка, SRp20. Оба Fn1 и Sfrs3 mRNAs были подавлены в плода ран, но и к возникновению в послеродовой ран 12 ч после ранения. Возросший уровень, так Fn1 и Sfrs3 стенограммы были устойчивый до 48 ч в младенец авиационные слизистых раны. В усиления этих двух генов в послеродовой авиационные слизистых раны были более заметным, чем в коже раны, что свидетельствует о том, что участие Sfrs3 и Fn1 генов в послеродовой авиационные слизистых тканей раны является конкретным. Литература свидетельствует о том, что SRp20 действительно участвует в альтернативных заплетения FN и о том, что в зачаточном FN варианты появляются во взрослой заживления ран. А связи между расширенной молекулярной активности Sfrs3 и регулирования деятельности FN экспрессии генов с помощью альтернативного сплайсинга в начале событий послеродовой авиационные слизистых ремонт рана была предложена.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку