Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Grasemann H, Schwiertz R, Matthiesen S, Racké K, Ratjen F.
Дата:2005 год, сентябрь.

Increased arginase activity in cystic fibrosis airways.

  автоматический перевод
RATIONALE: Airway nitric oxide concentrations are reduced in cystic fibrosis (CF). Arginases compete for L-arginine, the substrate of nitric oxide synthesis. OBJECTIVES: We hypothesized that increased arginase activity may be one factor contributing to nitric oxide deficiency in CF. MEASUREMENTS: We therefore studied sputum arginase activity, exhaled nitric oxide, and pulmonary function in patients with cystic fibrosis. RESULTS: Mean (+/- SEM) sputum arginase activity was significantly higher in patients admitted for pulmonary exacerbation compared with patients with stable disease (1.032 +/- 0.148 vs. 0.370 +/- 0.091 U/mg protein, p = 0.004). Fourteen days of intravenous antibiotic treatment resulted in significantly decreased sputum arginase activity in all patients (p = 0.0002). However, arginase activity was still significantly (p = 0.0001) higher in CF sputum after treatment for exacerbation compared with induced sputum from healthy control subjects (0.026 +/- 0.006 U/mg protein). Negative correlations were found for sputum arginase activity at admission with FEV1 (r = -0.41, p = 0.01), as well as changes in arginase activity with percent change in FEV1 during antibiotic therapy (r = -0.4, p < 0.01) in CF. Exhaled nitric oxide in CF was positively correlated to FEV1 (r = 0.34, p = 0.007), and in patients admitted for pulmonary exacerbation negatively correlated to sputum arginase activity (r = -0.45, p = 0.03). CONCLUSIONS: These data suggest that increased sputum arginase activity contributes to nitric oxide deficiency in CF lung disease and may be relevant in the pathogenesis of CF airway disease.   ОБОСНОВАНИЕ: авианакладной концентрации оксида азота снижается в муковисцидоза (CF). Arginases конкурировать на L-аргинина, на подложке из оксида азота синтеза. ЦЕЛИ: Мы предположить, что увеличение arginase деятельности может быть одним из факторов, способствующих оксида азота недостаток в CF. ИЗМЕРЕНИЯ: Поэтому мы изучили мокроты arginase деятельности, выдыхаемого оксид азота, и легочной функции у больных с муковисцидоза. РЕЗУЛЬТАТЫ: Средние (+ / - SEM) мокроты arginase активность была значительно выше у пациентов, допущенных к легочным обострения по сравнению с пациентами со стабильным заболеванием (1,032 + / - 0,148 против 0,370 + / - 0,091 U / мг белка, р = 0.004). Четырнадцать дней внутривенного лечения антибиотиками в результате значительно сократилось мокроты arginase деятельности во всех пациентов (р = 0,0002). Вместе с тем, arginase деятельности по-прежнему значительно (р = 0,0001) выше, в CF мокроты после лечения обострения по сравнению с индуцированной мокроты из здорового контроля субъектов (0,026 + / - 0,006 U / мг белка). Негативные корреляции были обнаружены в слюне arginase деятельности на приеме с FEV1 (р = -0,41, р = 0,01), а также изменения в arginase деятельности с процентное изменение в FEV1 в ходе терапии с применением антибиотиков (р = -0,4, р <0,01), в CF . Выдохе оксида азота в CF положительно коррелируют с FEV1 (р = 0,34, р = 0,007), и у пациентов, допущенных к легочным обострение негативно коррелирует с мокротой arginase активности (р = -0,45, р = 0.03). ВЫВОДЫ: Полученные данные свидетельствуют, что увеличение мокроты arginase деятельность способствует оксид азота недостаток CF болезнь легких, и может иметь значение в патогенезе CF авиационные болезни.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку