Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Sellman JE, DeRuisseau KC, Betters JL, Lira VA, Soltow QA, Selsby JT, Criswell DS.
Дата:2005 год, сентябрь.

In vivo inhibition of nitric oxide synthase impairs upregulation of contractile protein mRNA in overloaded plantaris muscle.

  автоматический перевод
Inhibition of nitric oxide synthase (NOS) activity in vivo impedes hypertrophy in the overloaded rat plantaris. We investigated the mechanism for this effect by examining early events leading to muscle growth following 5 or 12 days of functional overload. Male Sprague-Dawley rats (approximately 350 g) were randomly divided into three treatment groups: control, N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME; 90 mg.kg(-1).day(-1)), and 1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-imidazole (TRIM; 10 mg.kg(-1).day(-1)). Unilateral removal of synergists induced chronic overload (OL) of the right plantaris. Sham surgery performed on the left hindlimb served as a normally loaded control. L-NAME and TRIM treatments prevented OL-induced skeletal alpha-actin and type I (slow) myosin heavy chain mRNA expression at 5 days. Conversely, neither L-NAME nor TRIM affected hepatocyte growth factor or VEGF mRNA responses to OL at 5 days. However, OL induction of IGF-I and mechanogrowth factor mRNA was greater (P < 0.05) in the TRIM group compared with the controls. Furthermore, the phosphorylated-to-total p70 S6 kinase ratio was higher in OL muscle from NOS-inhibited groups, compared with control OL. At 12 days of OL, the cumulative proliferation of plantaris satellite cells was assessed by subcutaneous implantation of time release 5'-bromo-2'-deoxyuridine pellets during the OL-inducing surgeries. Although OL caused a fivefold increase in the number of mitotically active (5'-bromo-2'-deoxyuridine positive) sublaminar nuclei, this was unaffected by concurrent NOS inhibition. Therefore, NOS activity may provide negative feedback control of IGF-I/p70 S6 kinase signaling during muscle growth. Moreover, NOS activity may be involved in transcriptional regulation of skeletal alpha-actin and type I (slow) myosin heavy chain during functional overload.   Ингибирование синтазы окиси азота (NOS) в живом мешает гипертрофия в перегружены крыса plantaris. Мы исследовали механизм этой целью изучения ранних событий, которые приведут к росту мышц после 5 или 12 дней функциональной нагрузки. Мужчина Спраге-Давли крыс (приблизительно 350 г), были случайным образом разбиты на три группы лечения: контроль, N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME 90; mg.kg (-1). День (-1 )), и 1 - (2-трифторметил-фенил)-имидазола (TRIM 10; mg.kg (-1). день (-1)). Отмена в одностороннем порядке synergists вызванных хронической перегрузки (ПР) на право plantaris. Шам операция выполняется по левой hindlimb качестве, как правило, загружены контролем. L-NAME и TRIM лечения предотвратить ПР-индуцированной скелета альфа-актина и типа I (медленно) myosin тяжелые цепи экспрессии мРНК на 5 дней. И наоборот, ни L-NAME, ни TRIM пострадавших гепатоцитов фактор роста VEGF мРНК или ответы на ПР на 5 дней. Вместе с тем, ПР индукции IGF-I и mechanogrowth фактором мРНК было больше (P <0,05), в TRIM группы по сравнению с контролем. Кроме того, фосфорилированные в общей сложности p70 S6 киназы показатель был выше в ПР мышцы от NOS-мешает групп, по сравнению с контролем ПР. На 12 дней ПР, совокупный распространения plantaris спутниковых камерах было оценено подкожной имплантации время освобождения 5'-бромо-2'-deoxyuridine окатышей в ходе ПР-заставить операций. Хотя ПР, причиненный пятикратном увеличении числа активных mitotically (5'-бромо-2'-deoxyuridine позитивные) sublaminar ядер, это влияет на параллельных NOS ингибирование. Поэтому NOS деятельности, могут оказывать негативные отзывы контроль IGF-I/p70 S6 киназы сигнализации на мышцы роста. Кроме того, NOS деятельности, могут быть вовлечены в транскрипции регулирования скелета альфа-актина и типа I (медленно) myosin тяжелые цепи во время функциональной перегрузки.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку