Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Adriouch S, Dubberke G, Diessenbacher P, Rassendren F, Seman M, Haag F, Koch-Nolte F.
Дата:2005 год, сентябрь.

Probing the expression and function of the P2X7 purinoceptor with antibodies raised by genetic immunization.

  автоматический перевод
The cytolytic P2X7 purinoceptor is widely expressed on leucocytes and has sparked interest because of its peculiar ability to induce a large nonselective membrane pore following treatment of cells with ecto-ATP. Antibodies raised against synthetic P2X7 peptides generally work well in Western-Blot analyses but fail to recognize the native protein on the cell surface. Genetic immunization is a useful technique to raise antibodies directed against proteins in native conformation. Using this technique we have generated highly specific polyclonal (rabbit) and monoclonal (rat) anti-P2X7 antibodies that readily detect mouse P2X7 on the surface of living cells by immunofluorescence analyses and flow cytometry. Binding of these antibodies to P2X7 is reduced within seconds after treatment of cells with ATP, suggesting that ligand binding induces a conformational shift and/or the shedding of P2X7. By site directed mutagenesis we have mutated three conserved arginine residues (R294A, R307A, R316A) in the extracellular loop of P2X7 near the second transmembrane region. Each of these mutations results in loss of ATP response. FACS and immunoblot analyses reveal that the R294A mutant is expressed at higher levels than wild-type P2X7 in transfected cells, whereas the R307A and R316A mutants are barely detectable because there is no or very little protein synthesis of these constructs. In accord with its resistance to ATP-induced activation the R294A mutant is not down-modulated from the cell surface by ATP-treatment.   В цитололитический P2X7 purinoceptor широко, высказанные по лейкоцитов и вызвало интерес потому, что ее особые способности заставить большое неселективная поровой мембраны после лечения клеток с ecto-СПС. Антитела, поднятые против P2X7 синтетических пептидов, как хорошо работать в Западно-Блот анализы, но не признают родного белка на поверхности клеток. Генной иммунизации является полезным методом для повышения антител, направленных против белка в родной конформацию. Используя этот метод, мы породили весьма специфический поликлональных (кролик), и моноклональных (крыса) анти-P2X7 антител, которые легко обнаружить мышь P2X7 на поверхности живых клеток иммунофлюоресцентного анализа и цитометрии. Связывание этих антител к P2X7 снижается в течение нескольких секунд после лечения клеток с СПС, о том, что лиганд обязательного индуцирует конформационные изменения и / или пролития P2X7. По-сайт направленного мутагенеза мы переросли три сохранение остатков аргинина (R294A, R307A, R316A), в внеклеточной петли P2X7 возле второго трансмембранный региона. Каждая из этих мутаций приводит к потере СПС ответ. СУИМ и immunoblot анализов свидетельствуют о том, что R294A мутанта выражается на более высоких уровнях, чем дикого P2X7 в трансфекции клеток, в то время как R307A и R316A мутанты едва обнаружить потому, что нет или очень мало белка синтез этих конструкций. В соответствии с его устойчивость к СПС-индуцированной активации R294A мутанта не вниз-модулированных из клеток поверхности СПС обращения.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку