Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hemmings DG, Hudson NK, Halliday D, O'Hara M, Baker PN, Davidge ST, Taggart MJ.
Дата:2005 год, сентябрь.

Sphingosine-1-phosphate acts via rho-associated kinase and nitric oxide to regulate human placental vascular tone.

  автоматический перевод
Sphingosine-1-phosphate (S1P), a bioactive lipid released from activated platelets, has been demonstrated in animal models to regulate vascular tone through receptor-mediated activation of Rho-associated kinase 1 and nitric oxide synthase 3. The role of S1P in regulation of human vascular tone (particularly during pregnancy, with its unique vascular adaptations and localized platelet activation) is unknown. We hypothesized that S1P would constrict small placental arteries through activation of Rho-associated kinases with modulation by nitric oxide. Reverse transcription-polymerase chain reaction of chorionic plate artery preparations detected mRNAs encoding all five receptors for S1P, and S1P induced dose-dependent vasoconstriction of both chorionic plate and stem villous isobarically mounted arteries, which at 10 micromol/L was 32.9% +/- 3.86% (mean +/- SEM) and 34.6% +/- 7.01%, respectively. In stem villous arteries, S1P-induced vasoconstriction was enhanced significantly following inhibition of nitric oxide synthases with N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (100 micromol/L, 52.6% +/- 6.28%, P < 0.05). The S1P-induced vasoconstriction was reversed by Y27632, an inhibitor of Rho-associated kinases (10 micromol/L) in both chorionic plate (to 14.9% +/- 4.95%) and stem villous arteries (to 2.71% +/- 6.13%). The S1P added to alpha-toxin-permeabilized, isometrically mounted chorionic plate arteries bathed in submaximal Ca(2+)-activating solution induced Ca(2+)-sensitization of constriction, which was 47.7% +/- 10.0% of that occurring to maximal Ca(2+)-activating solution. This was reduced by Y27632 to 18.4% +/- 18.4%. Interestingly, S1P-induced vasoconstriction occurred in all isobarically mounted arteries but was inconsistent in isometrically mounted chorionic plate arteries. In summary, S1P-induced vasoconstriction in human placental arteries is mediated by increased Ca(2+)-sensitization through activation of Rho-associated kinases, and this vasoconstriction also is modulated by nitric oxide. Identification of these actions of S1P in the placental vasculature is important for understanding both normal and potentially abnormal vascular adaptations with pregnancy.   Sphingosine-1-фосфата (S1P), один биоактивных липидов освобождены от активации тромбоцитов, была продемонстрирована на животных моделях регулирования сосудистого тонуса через рецептор-опосредованных активации Ро-ассоциированные киназы 1 и синтазы окиси азота 3. Роль S1P в регуляции сосудистого тонуса человека (в частности, во время беременности, с ее уникальным сосудистой адаптации и локализованные активации тромбоцитов), неизвестно. Мы предположить, что S1P будет ограничивать малых плацентарных артериях с помощью активации Ро-киназ, связанных с модуляцией по окиси азота. Обратный транскрипции-полимеразной цепной реакции хорионический знака артерии препаратов обнаружено mRNAs кодировку всех пяти рецепторов S1P, и S1P индуцированные доза зависит от вазоконстрикции как хорионический знака и стволовых villous isobarically смонтированы артерий, которые в 10 micromol / L был 32,9% + / -- 3,86% (среднее значение + / - SEM) и 34,6% + / - 7,01%, соответственно. В стволовых villous артерий, S1P, вызванных вазоконстрикцию была значительной активизации следующих ингибирование оксида азота synthases с N (G)-нитро-L-аргинина метилового эфира (100 micromol / л, 52,6% + / - 6,28%, P <0,05). В S1P-индуцированной вазоконстрикцию было отменено Y27632, ингибитор из Ро-ассоциированные киназ (10 micromol / L), в обоих хорионический знака (на 14,9% + / - 4,95%) и стволовых villous артерий (до 2,71% + / - 6,13% ). В S1P добавить альфа-токсина-permeabilized, isometrically смонтированы хорионический знака артерий купался в submaximal Са (2 +)-в действие решение индуцированные Са (2 +)-информирование constriction, что 47,7% + / - 10,0% от происходящих в Максимальное Са (2 +)-действие решения. Это был сокращен на Y27632 до 18,4% + / - 18,4%. Интересно, S1P, вызванных вазоконстрикцию место во всех isobarically смонтированы артерий, но, не в isometrically смонтированы хорионический знака артерий. В целом, S1P, вызванных вазоконстрикцию в человеческой плацентарной артерий при посредничестве увеличилось Са (2 +)-разъяснительной путем активации Ро-киназ, связанных, и это вазоконстрикцию также зависит от оксида азота. Выявление этих действий S1P в плацентарной vasculature имеет важное значение для понимания как нормальной и ненормальной потенциально сосудистой адаптации с беременностью.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку