Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Linder AE, Weber DS, Whitesall SE, D'Alecy LG, Webb RC.
Дата:2005 год, октябрь.

Altered vascular reactivity in mice made hypertensive by nitric oxide synthase inhibition.

  автоматический перевод
This study tested the hypothesis that nitric oxide (NO) synthase inhibition in mice would result in hypertension characterized by increased agonist-induced vasoconstrictor responsiveness and attenuated endothelium-dependent vasodilation. Administration of N-nitro-L-arginine (L-NNA), an NO synthase inhibitor (1 g/L, 4 weeks), via drinking water to mice resulted in significant elevations in blood pressure. Phenylephrine-induced contraction was significantly increased in aortic rings from L-NNA-treated mice compared with rings from control mice. Aortic rings from control mice showed a concentration-dependent relaxation to acetylcholine whereas those obtained from L-NNA-treated mice showed a biphasic response, contracting at lower concentrations while relaxing at higher concentrations. Aortic rings from L-NNA-treated mice had decreased relaxation to acetylcholine and increased sensitivity to sodium nitroprusside compared with control rings. The relaxation induced by an NO-independent soluble guanylyl cyclase activator was not different between groups. In aortic rings from control and L-NNA-treated mice pre-contracted with phenylephrine, the administration of L-NNA to the organ bath caused additional and sustained contraction. When compared with the contraction induced by phenylephrine, L-NNA-induced contraction in aorta from control mice was significantly higher than that in aorta from L-NNA-treated mice. We conclude that mice treated with L-NNA develop hypertension and that a reduction in NO availability is responsible for the changes observed in vascular reactivity.   Это исследование проверку гипотезы о том, что оксид азота (NO) синтазы ингибирование у мышей может привести к гипертонии характеризуется увеличением агонистом-индуцированной vasoconstrictor отзывчивость и ослабили эндотелий-зависимых vasodilation. Администрация N-нитро-L-аргинина (L-NNA), один NO синтазы ингибитором (1 г / л, за 4 недели), через питьевую воду для мышей приводит к значительным высоты кровяного давления. Фенилефрине вызванных сокращением значительно увеличилось число aortic кольца из L-NNA обращению мышей по сравнению с кольцами от контроля мышей. Аорты кольца от контроля мышах показали, концентрация зависит от расслабления до ацетилхолина тогда те, которые получены из L-NNA обращению мышах показали biphasic ответ, заключение контрактов на более низких концентрациях, а расслабляющий на более высоких концентрациях. Аорты кольца из L-NNA обращению мышей сократилось релаксацию ацетилхолина, и повышенная восприимчивость к нитропруссид натрия по сравнению с контрольными кольцами. Ослабление которые вызываются NO-независимый растворимых guanylyl cyclase активатор не между различными группами. В aortic кольца от контроля и L-NNA обращению мышей до контракт с фенилэфрин, отправление L-NNA в орган, ванна, причиненный дополнительных и стабильных сжатия. По сравнению с сокращением вызванные фенилэфрин, L-NNA-индуцированной активности в аорты с контролем мышей была значительно выше, чем в аорты с L-NNA обращению мышей. Мы пришли к выводу, что мыши относиться с L-NNA развития гипертонии, и что сокращение NO наличие несет ответственность за изменения наблюдались в сосудистой реактивности.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку