Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ishihata A, Sakai M, Katano Y.
Дата:2005 год, сентябрь.

Vascular contractile effect of urotensin II in young and aged rats: influence of aging and contribution of endothelial nitric oxide.

  автоматический перевод
To elucidate whether aging influences the vascular contractile effect of urotensin II in rat thoracic aorta, and to evaluate the contribution of endothelial vasodilating substances in mediating the effect of urotensin II, the effect of urotensin II was examined in the vessels of young (2-3-month-old) and aged rat. Isolated rat aortic rings incubated in Krebs-Henseleit solution gassed with 95% O2/5% CO2 were stimulated with urotensin II, and the developed tension was measured. Urotensin II increased the developed tension, which was decreased by aging. In 2-3-months-old young aorta without endothelium, urotensin II (10(-10) to 10(-7)) elicited a concentration-dependent aortic contraction to the maximal response almost equivalent to high KCl-induced contraction (79.4+/-11.3% of KCl(max)). In the presence of endothelium, the urotensin II-induced vasoconstriction in young aorta was significantly attenuated to 33.3+/-4.6% of KCl(max). However, the contractile response was greater in the pretreatment with N(G)-nitro-L-arginine (L-NNA) (100 microM) (50.3+/-8.4% of KCl(max) in endothelial denuded aorta), suggesting the vasorelaxing role of endothelial nitric oxide. In 25-27-months-old aged rat aorta, the urotensin II-mediated contraction was remarkably decreased, both in the presence (6.3+/-2.0% of KCl(max)) and absence (11.7+/-3.0% of KCl(max)) of endothelium. A cyclooxygenase inhibitor, diclofenac (10 microM), did not have any effect on the urotensin II-induced contraction. These results suggest that urotensin II can induce vascular smooth muscle contraction in rat aorta, and there was an aging-related decline in the urotensin II-induced contraction. Endothelial production of nitric oxide in response to urotensin II but not cyclooxygenase metabolites such as prostacyclin may play a role in reducing the vascular constriction especially in young aorta.   Для выяснения ли старение влияет на сосудистые contractile эффект urotensin II в крыса грудной аорты, и оценить вклад эндотелиальных vasodilating веществ в посредничестве эффект urotensin II, эффект urotensin II был рассмотрен в судах молодых (2 -- 3 месяца назад), а в возрасте от крыс. Отдельные крысы aortic колец инкубировали в Кребс-Хенселеит решение gassed с 95% O2 / 5% СО2 были стимулировали с urotensin II, и развитые напряженность была измерена. Urotensin II более развитыми напряженности, которая была уменьшена на старение. В 2-3-месяца назад молодой аорты без эндотелия, urotensin II (10 (-10) до 10 (-7)) вызвала концентрация зависит от aortic сжатия для максимального реагирования почти эквивалентно высокой KCl-индуцированной активности (79,4 + / -11,3% от KCl (макс.)). В присутствии эндотелия, то urotensin II-индуцированной вазоконстрикцию в молодых аорты был значительно уменьшен до 33,3 + / -4,6% от KCl (максимум). Однако, contractile ответ был выше в предварительной с N (G)-нитро-L-аргинина (L-NNA) (100 microM) (50,3 + / -8,4% от KCl (макс.) в эндотелиальных оголенный аорты), что свидетельствует о vasorelaxing роль эндотелия оксида азота. В 25-27-месяцев назад в возрасте от крыс аорты, то urotensin II посредничестве активности было заметно сократилось, как в присутствии (6,3 + / -2,0% от KCl (макс.)), и отсутствие (11,7 + / -3,0% от KCl (макс.)) эндотелия. А ингибитор циклооксигеназы, диклофенака (10 microM), не имеют никаких последствий для urotensin II-индуцированной активности. Эти результаты свидетельствуют о том, что urotensin II может побудить сосудистых гладкомышечных сжатия в крыса аорты, и там была дряхлой, связанных с сокращением в urotensin II-индуцированной активности. Эндотелиальная производство оксида азота в ответ на urotensin II, но не циклооксигеназы метаболитов, таких, как prostacyclin могут играть определенную роль в снижении сосудистого constriction особенно в молодых аорты.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку