Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kaiser N, Nesher R, Oprescu A, Efendic S, Cerasi E.
Дата:2005 год, ноябрь.

Characterization of the action of S 21403 (mitiglinide) on insulin secretion and biosynthesis in normal and diabetic beta-cells.

  автоматический перевод
S 21403 (mitiglinide) is a new drug for type 2 diabetes mellitus (T2DM). Its action on insulin release and biosynthesis was investigated in several experimental systems utilizing pancreas from normal and T2DM animals. At high concentrations (10 microM), S 21403, like classical sulphonylurea, induced insulin release in the absence of glucose. In contrast, at therapeutic (0.1-1.0 microM) concentrations, S 21403 amplified insulin secretion glucose dose-dependently and with similar magnitude in normal and diabetic GK rat islets. In perfused GK rat pancreas, S 21403 induced normal kinetics of insulin secretion including first-phase response. The effect of S 21403 was strongly modulated by physiological factors. Thus, 0.1 microM adrenaline inhibited S 21403-induced insulin release. There was marked synergism between S 21403 and arginine in GK rat islets, combination of the two normalizing insulin secretion. In primary islet cultures from normal rats or prediabetic Psammomys obesus, prolonged exposure to S 21403 did not induce further depletion of insulin stores under normal or 'glucotoxic' conditions. Proinsulin biosynthesis was not affected by 2-h exposure of rat or prediabetic P. obesus islets to 1 microM S 21403. Yet, 24-h exposure of rat islets to S 21403 resulted in 30% increase in proinsulin biosynthesis at 8.3 mM glucose. Amplification by S 21403 of glucose-induced insulin secretion in diabetic GK beta-cells with restoration of first-phase response, a strong synergistic interaction with arginine and marked inhibition by adrenaline, make it a prime candidate for successful oral antidiabetic agent.   С 21403 (mitiglinide) представляет собой новый препарат для 2 типа сахарного диабета (T2DM). Его действия инсулина на освобождение и биосинтеза было расследовано в нескольких экспериментальных систем с использованием поджелудочной железы с нормальной и T2DM животных. При высокой концентрации (10 microM), S 21403, как и классические sulphonylurea, индуцированной инсулином-релиз, в отсутствие глюкозы. В отличие от этого, в терапевтических (0.1-1.0 microM) концентрации, S 21403 усиливается секреция инсулина глюкоза доза-зависимо и с аналогичной величины в нормальных и диабетической GK крыса островков. В perfused GK крыса поджелудочной железы, S 21403 искусственных нормальных кинетики секреции инсулина в том числе первого этапа реагирования. Эффект С 21403 был сильно зависит от физиологических факторов. Таким образом, 0,1 microM адреналин препятствует С 21403-индуцированной инсулином релизе. Был отмечен синергизм между научно 21403 и аргинина в GK крыса островков, сочетание этих двух нормализации секреции инсулина. В начальных островка культур от обычных крыс или prediabetic Psammomys obesus, длительное воздействие С 21403 не вызвать дальнейшего истощения инсулина в обычных магазинах или "glucotoxic условий. Проинсулин биосинтеза не затрагивается 2-ч воздействия на крыс или prediabetic П. obesus островков до 1 microM С 21403. Тем не менее, 24-ч облучения крыс островков, на С 21403 привело к 30% увеличению proinsulin биосинтеза на 8,3 мМ глюкозы. Усилители на С 21403 глюкозы-индуцированной секреции инсулина в диабетической GK бета-клеток с восстановлением первого этапа ответ, сильный синергетического взаимодействия с пометкой аргинина и торможения на адреналин, чтобы она стала премьер-кандидата для успешного устного антидиабетические агента.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку