Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Castro CH, Santos RA, Ferreira AJ, Bader M, Alenina N, Almeida AP.
Дата:2005 год, сентябрь.

Evidence for a functional interaction of the angiotensin-(1-7) receptor Mas with AT1 and AT2 receptors in the mouse heart.

  автоматический перевод
The aim of this study was to evaluate the angiotensin (Ang)-(1-7) effects in isolated mouse hearts. The hearts of male C57BL/6J and knockout mice for the Ang-(1-7) receptor Mas were perfused by the Langendorff method. After a basal period, the hearts were perfused for 20 minutes with Krebs-Ringer solution (KRS) alone (control) or KRS containing Ang-(1-7) (0.22 pmol/L), the Mas antagonist A-779 (115 nmol/L), the angiotensin type 1 receptor antagonist losartan (2.2 micromol/L), or the angiotensin type 2 receptor antagonist PD123319 (130 nmol/L). To evaluate the involvement of Ang receptors, prostaglandins, and nitric oxide in the Ang-(1-7) effects, the hearts were perfused for 20 to 30 minutes with KRS containing either A-779, losartan, PD123319, indomethacin, or NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) alone or in association with subsequent Ang-(1-7) perfusion. In addition, hearts from Mas-knockout mice were perfused for 20 minutes with KRS containing Ang-(1-7) (0.22 pmol/L) and losartan. Ang-(1-7) alone did not change the perfusion pressure. Strikingly, in the presence of losartan, 0.22 pmol/L Ang-(1-7) induced a significant decrease in perfusion pressure, which was blocked by A-779, indomethacin, and L-NAME. Furthermore, this effect was not observed in Mas-knockout mice. In contrast, in the presence of PD123319, Ang-(1-7) produced a significant increase in perfusion pressure. This change was not modified by the addition of A-779. Losartan reduced but did not abolish this effect. Our results suggest that Ang-(1-7) produces complex vascular effects in isolated, perfused mouse hearts involving interaction of its receptor with angiotensin type 1- and type 2-related mechanisms, leading to the release of prostaglandins and nitric oxide.   Цель данного исследования заключалась в оценке ангиотензин (Анг) - (1-7) эффекты в изолированных мыши сердцах. В сердцах мужчин и C57BL/6J нокаутом мышей для Анг-(1-7) рецептор Мас были perfused на Лангендорфф метод. После базальный период сердца были perfused в течение 20 минут с Кребс-Рингер раствор (КРС) в одиночку (контроль) или КРС, содержащие Анг-(1-7) (0,22 pmol / L), на Мас-антагонист А-779 (115 нмоль / L), в ангиотензин 1 типа рецепторов антагонист losartan (2,2 micromol / L) или ангиотензин 2 типа рецепторов антагонист PD123319 (130 нмоль / л). Для оценки участия Анг рецепторов, простагландинов и оксида азота в Анг-(1-7) последствия, сердца были perfused течение 20 до 30 минут с КРС, содержащие либо А-779, losartan, PD123319, indomethacin, или NG - нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) единолично, так и совместно с последующим Анг-(1-7) перфузии. Кроме того, из сердца Мас-нокаутом мышей были perfused в течение 20 минут с КРС, содержащие Анг-(1-7) (0,22 pmol / L) и losartan. Анг-(1-7) в одиночку не изменить перфузионного давления. Удивительно, в присутствии losartan, 0,22 pmol / L Анг-(1-7) индуцированные значительное уменьшение перфузионного давления, который был заблокирован А-779, indomethacin, и L-NAME. Кроме того, этот эффект не наблюдается в Мас-нокаутом мышей. В отличие от этого, в присутствии PD123319, Анг-(1-7) подготовили значительное увеличение перфузионного давления. Это изменение не был изменен путем добавления А-779. Losartan сокращены, но не отменить это действие. Наши результаты свидетельствуют о том, что Энг-(1-7) производит комплекс сосудистых эффектов в изоляции, perfused мышку сердца, связанных с взаимодействием его рецептор с ангиотензин типа 1 - и 2 типа, связанные с механизмами, что привело к освобождению простагландинов и оксида азота.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку