Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:de Parseval A, Bobardt MD, Chatterji A, Chatterji U, Elder JH, David G, Zolla-Pazner S, Farzan M, Lee TH, Gallay PA.
Дата:2005 год, сентябрь.

A highly conserved arginine in gp120 governs HIV-1 binding to both syndecans and CCR5 via sulfated motifs.

  автоматический перевод
HIV-1 has maximized its utilization of syndecans. It uses them as in cis receptors to infect macrophages and as in trans receptors to infect T-lymphocytes. In this study, we investigated at a molecular level the mechanisms that control HIV-1-syndecan interactions. We found that a single conserved arginine (Arg-298) in the V3 region of gp120 governs HIV-1 binding to syndecans. We found that an amine group on the side chain of this residue is necessary for syndecan utilization by HIV-1. Furthermore, we showed that HIV-1 binds syndecans via a 6-O sulfation, demonstrating that this binding is not the result of random interactions between basic residues and negative charges, but the result of specific contacts between gp120 and a well defined sulfation in syndecans. Surprisingly, we found that Arg-298, which mediates HIV-1 binding to syndecans, also mediates HIV-1 binding to CCR5. We postulated that HIV-1 recognizes similar motifs on syndecans and CCR5. Supporting this hypothesis, we obtained several lines of evidence that suggest that the 6-O sulfation recognized by HIV-1 on syndecans mimics the sulfated tyrosines recognized by HIV-1 in the N terminus of CCR5. Our finding that CCR5 and syndecans are exploited by HIV-1 via a single determinant echoes the mechanisms by which chemokines utilize these two disparate receptors and suggests that the gp120/chemokine mimicry may represent a common strategy in microbial pathogenesis.   ВИЧ-1 в максимальной степени его использования syndecans. Он использует их, как и в цис рецепторов, способных инфицировать макрофаги, а также в транс-рецепторов заразить Т-лимфоцитов. В этом исследовании, мы исследовали на молекулярном уровне механизмов контроля, что ВИЧ-1-syndecan взаимодействий. Мы обнаружили, что один сохранение аргинина (Арг-298), в V3 регионе регулирует gp120 ВИЧ-1 обязательными для syndecans. Мы обнаружили, что одна группа амин на стороне цепи этого вычета необходимо для syndecan использования ВИЧ-1. Кроме того, мы показали, что ВИЧ-1 связывает syndecans через 6-O sulfation, демонстрируя, что это не является обязательным в результате случайных взаимодействий между основными остатков и отрицательных зарядов, но в результате конкретных контактов между gp120 и четко определенной sulfation в syndecans . Удивительно, но мы обнаружили, что Арг-298, который выступает посредником ВИЧ-1, обязательные для syndecans, также выступает посредником ВИЧ-1, обязательные для CCR5. Мы постулируется, что ВИЧ-1 признает аналогичные мотивы по syndecans и CCR5. Поддержка этой гипотезы, мы получили несколько линий доказательств, свидетельствующих о том, что 6-O sulfation признали ВИЧ-1 на syndecans имитирует в sulfated tyrosines признали ВИЧ-1 в Н русло из CCR5. Наш вывод о том, что CCR5 и syndecans эксплуатируются ВИЧ-1 через один определяющим перекликается механизмы, с помощью которых chemokines использовать эти два разных рецепторов, и свидетельствует о том, что gp120/chemokine мимикрии могут представлять собой общую стратегию в микробного патогенеза.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку