Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hohaus A, Beyl S, Kudrnac M, Berjukow S, Timin EN, Marksteiner R, Maw MA, Hering S.
Дата:2005 год, сентябрь.

Structural determinants of L-type channel activation in segment IIS6 revealed by a retinal disorder.

  автоматический перевод
The mechanism of channel opening for voltage-gated calcium channels is poorly understood. The importance of a conserved isoleucine residue in the pore-lining segment IIS6 has recently been highlighted by functional analyses of a mutation (I745T) in the Ca(V)1.4 channel causing severe visual impairment (Hemara-Wahanui, A., Berjukow, S., Hope, C. I., Dearden, P. K., Wu, S. B., Wilson-Wheeler, J., Sharp, D. M., Lundon-Treweek, P., Clover, G. M., Hoda, J. C., Striessnig, J., Marksteiner, R., Hering, S., and Maw, M. A. (2005) Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 102, 7553-7558). In the present study we analyzed the influence of amino acids in segment IIS6 on gating of the Ca(V)1.2 channel. Substitution of Ile-781, the Ca(V)1.2 residue corresponding to Ile-745 in Ca(V)1.4, by residues of different hydrophobicity, size and polarity shifted channel activation in the hyperpolarizing direction (I781P > I781T > I781N > I781A > I781L). As I781P caused the most dramatic shift (-37 mV), substitution with this amino acid was used to probe the role of other residues in IIS6 in the process of channel activation. Mutations revealed a high correlation between the midpoint voltages of activation and inactivation. A unique kinetic phenotype was observed for residues 779-782 (LAIA) located in the lower third of segment IIS6; a shift in the voltage dependence of activation was accompanied by a deceleration of activation at hyperpolarized potentials, a deceleration of deactivation at all potentials (I781P and I781T), and decreased inactivation. These findings indicate that Ile-781 substitutions both destabilize the closed conformation and stabilize the open conformation of Ca(V)1.2. Moreover there may be a flexible center of helix bending at positions 779-782 of Ca(V)1.2. These four residues are completely conserved in high voltage-activated calcium channels suggesting that these channels may share a common mechanism of gating.   Механизм открытия канала для напряжения-закрытых каналов кальция плохо поняты. Важное значение сохранение остатков изолейцина в поровой-накладки сегмента IIS6 была недавно подчеркнута функциональных анализов мутация (I745T) в Са (V) 1,4 канал причинение острые нарушения зрения (Хемара-Wahanui А., Berjukow, S . Хоуп, CI, Дирден, ПК, Ву, SB, Уилсон-Wheeler, J., Sharp, ДУ, Лундон-Тревеек, P., клевера, GM, Хода, JC, Стриессниг, J., Маркстайнер Р., Херинг, С., и Мо, MA (2005) кн. Нац. Акад. Физ.-мат. США 102, 7553-7558). В настоящем исследовании мы анализировали влияние аминокислот в сегменте IIS6 по gating из Са (V) 1,2 канала. Замена Иль-781, то Са (V) 1,2 вычетов, соответствующие Иль-745 в Са (V) 1,4, на остатки различных hydrophobicity, размер и полярность перешли канал активации в hyperpolarizing направлении (I781P> I781T> I781N> I781A> I781L). Как I781P вызвали наиболее драматические изменения (-37 мВ), замещение этой аминокислоты был использован для исследования роли других отходов в IIS6 в процессе активации канала. Мутации показали высокую корреляцию между медианой напряжения активации и инактивации. Уникальный кинетической фенотип был замечен за остатки 779-782 (ЛАИ), расположенные в нижней трети сегмента IIS6; сдвиг в зависимость напряжения активации сопровождается замедлением активации на hyperpolarized потенциалов, замедление списания на всех потенциалов ( I781P и I781T), и снижение инактивации. Эти выводы свидетельствуют о том, что в районе Иль-781 замен и дестабилизировать обстановку в закрытых конформацию и стабилизации открытой конформации Са (V) 1,2. Кроме того, возможно, быть гибким центре спирали изгиба на позициях 779-782 Са (V) 1.2. Эти четыре остатки полностью сохранение высокого напряжения в действие кальция каналов том, что эти каналы могут разделить общий механизм gating.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку