Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Miranda TB, Webb KJ, Edberg DD, Reeves R, Clarke S.
Дата:2005 год, октябрь.

Protein arginine methyltransferase 6 specifically methylates the nonhistone chromatin protein HMGA1a.

  автоматический перевод
The HMGA family proteins HMGA1a and HMGA1b are nuclear nonhistone species implicated in a wide range of cellular processes including inducible gene transcription, modulation of chromosome structure through nucleosome and chromosome remodeling, and neoplastic transformation. HMGA proteins are highly modified, and changes in their phosphorylation states have been correlated with the phase of the cell cycle and changes in their transcriptional activity. HMGA1a is also methylated in the first DNA-binding AT-hook at Arg25 and other sites, although the enzyme or enzymes responsible have not been identified. We demonstrate here that a GST fusion of protein arginine methyltransferase 6 (PRMT6) specifically methylates full-length recombinant HMGA1a protein in vitro. Although GST fusions of PRMT1 and PRMT3 were also capable of methylating the full-length HMGA1a polypeptide, they recognize its proteolytic degradation products much better. GST fusions of PRMT4 or PRMT7 were unable to methylate the full-length protein or its degradation products. We conclude that PRMT6 is a good candidate for the endogenous enzyme responsible for HGMA1a methylation.   В HMGA семьи белков HMGA1a и HMGA1b ядерного негистоновые видов, причастных к широкому кругу сотовой процессов, в том числе индукторов транскрипции генов, модуляция хромосом структуры через нуклеосом и хромосомы ремонт, и опухолевой трансформации. HMGA белков сильно изменяется, и изменения в их фосфорилирования государств были связаны с этапе клеточного цикла и изменений в их транскрипции деятельности. HMGA1a также метилированной в первой ДНК-обязательные AT-крючком на Arg25 и других объектов, хотя фермента или ферментов, ответственных не были идентифицированы. Мы здесь продемонстрировать, что GST синтеза белка аргинина methyltransferase 6 (PRMT6) специально methylates полнометражного HMGA1a рекомбинантного белка в vitro. Хотя GST слияния PRMT1 и PRMT3 также были способны methylating полной длины HMGA1a полипептидный, они признают его протеолитической деградации продуктов гораздо лучше. GST слияния PRMT4 или PRMT7 не смогли метилат полной длины белка или его деградации продукции. Мы пришли к выводу, что PRMT6 является хорошим кандидатом для эндогенных ферментов, ответственных за HGMA1a метилирования.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку