Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tapley TL, Cupp-Vickery JR, Vickery LE.
Дата:2005 год, сентябрь.

Sequence-dependent peptide binding orientation by the molecular chaperone DnaK.

  автоматический перевод
Hsp70-class molecular chaperones interact with diverse polypeptide substrates, but there is limited information on the structures of different Hsp70-peptide complexes. We have used a site-directed fluorescence labeling and quenching strategy to investigate the orientation of different peptides bound to DnaK from Escherichia coli. DnaK was selectively labeled on opposite sides of the substrate-binding domain (SBD) with the fluorescent probe bimane, and the ability of peptides containing N- or C-terminal tryptophan residues to quench bimane fluorescence was measured. Tryptophan-labeled derivatives of the model peptide NRLLLTG bound with the same forward orientation previously observed in the crystal structure of the DnaK(SBD)-NRLLLTG complex. Derivatives of this peptide containing arginine in the C-terminal rather than N-terminal region, NTLLLRG, also bound in the forward direction indicating that charged residues in the flanking regions of the peptide are not the major determinant of peptide binding orientation. We also tested peptides having proline in one (ELPLVKI) or two (ELPPVKI) central positions. Tryptophan derivatives of each of these peptides bound with a strong preference for the reverse direction relative to that observed for the NRLLLTG and NTLLLRG peptides. Computer modeling the peptides NRLLLTG and ELPPVKI in both the forward and reverse orientations into the DnaK(SBD) indicated that differential hydrogen-bonding patterns and steric constraints of the central peptide residues are likely causes for differences in their binding orientations. These findings establish that DnaK is able to bind substrates in both forward and reverse orientations and suggest that the central residues of the peptide are the major determinants of directional preference.   Hsp70 класса молекулярных взрослых взаимодействовать с различными полипептидный субстраты, но имеется ограниченная информация о структурах различных Hsp70-пептид комплексов. Мы использовали сайт-направленный флуоресценции маркировки и тушения стратегии изучения ориентации различных пептидов обязаны DnaK из Эшерихия титр. DnaK было выборочно помечены на противоположных сторонах подложки обязательного домена (SBD) с флюоресцирующего зонда bimane, и способность пептидов, содержащих N-или C-терминала триптофана остатков, чтобы утолить bimane флуоресценции была измерена. Триптофана-помечены производные модели пептид NRLLLTG связаны с той же ориентацией вперед уже отмечалось ранее в кристаллической структуры на DnaK (SBD)-NRLLLTG комплекса. Производные этого пептида, содержащие аргинина в С-терминал, а не N-терминал региона, NTLLLRG, также связан по направлению вперед, указав, что обвинение остатков в сопутствующих областях на пептид не являются основным фактором, определяющим пептид обязательного ориентации. Мы также испытываться пептидов, имеющих пролин в один (ELPLVKI) или два (ELPPVKI) центральные позиции. Триптофана производных каждого из этих пептидов связаны с сильным предпочтение обратном направлении по отношению к отмечено, что для NRLLLTG и NTLLLRG пептидов. Компьютерное моделирование пептидов NRLLLTG и ELPPVKI в передней и обратной ориентации на DnaK (SBD) указали, что дифференцированный водородные связи структур и steric трудности из центральных пептидных остатков, по всей видимости причины различий в их обязательного направления. Эти выводы DnaK установить, что в состоянии связать подложек в обоих вперед и обратном направлениях и предположить, что центральная остатков на пептид являются основным фактором, определяющим направлениям предпочтения.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку