Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Stanley KP, Chicoine LG, Young TL, Reber KM, Lyons CR, Liu Y, Nelin LD.
Дата:2005 год, сентябрь.

Gene transfer with inducible nitric oxide synthase decreases production of urea by arginase in pulmonary arterial endothelial cells.

  автоматический перевод
Nitric oxide (NO) is a vasodilator produced from L-arginine (L-Arg) by NO synthase (NOS). Gene therapy for hypertensive disorders has been proposed using the inducible isoform of NOS (iNOS). L-Arg also can be metabolized to urea and L-ornithine (L-Orn) by arginase, and L-Orn can be metabolized to proline and/or polyamines, which are vital for cellular proliferation. To determine the effect of iNOS gene transfer on arginase, we transfected bovine pulmonary arterial endothelial cells (bPAEC) with an adenoviral vector containing the gene for iNOS (AdiNOS). As expected, NO production in AdiNOS bPAEC was substantially greater than in control bPAEC. Although urea production was significantly less in the AdiNOS bPAEC than in the control bPAEC, despite similar levels of arginase I protein, AdiNOS transfection of bPAEC had no effect on the uptake of L-Arg. Inhibiting NO production with Nomega-nitro-L-arginine methyl ester increased urea production, and inhibiting urea production with L-valine increased nitrite production, in AdiNOS bPAEC. The addition of L-Arg to the medium increased urea production by AdiNOS bPAEC in a concentration-dependent manner. Thus, in these iNOS-transfected bPAEC, the transfected iNOS and native arginase compete for a common intracellular pool of L-Arg. This competition for substrate resulted in impaired proliferation in the AdiNOS-transfected bPAEC. These findings suggest that the use of iNOS gene therapy for pulmonary hypertensive disorders may not only be beneficial through NO-mediated pulmonary vasodilation but also may decrease vascular remodeling by limiting L-Orn production by native arginase.   Оксид азота (NO) является vasodilator получается из L-аргинина (L-Арг) по NO синтазы (NOS). Генная терапия для гипертонического расстройства было предложено с помощью индукторов изоформа NOS (iNOS). L-Арг также может быть метаболизируется в мочевины и L-ornithine (L-Орн) путем arginase, и L-Орн можно метаболизируется в пролин и / или полиаминов, которые являются жизненно важными для сотовых распространения. Для определения влияния iNOS перенос генов от arginase, мы трансфекции говядину легочной артериальной эндотелиальных клеток (bPAEC) с аденовирусных вектор, содержащий ген для iNOS (AdiNOS). Как и ожидалось, NO производства в AdiNOS bPAEC была значительно больше, чем в контроле bPAEC. Хотя мочевины производства был значительно меньше, в AdiNOS bPAEC, чем в контрольной bPAEC, несмотря на одинаковый уровень arginase я белка, AdiNOS трансфекции bPAEC не имеет влияния на поглощение L-Арг. Препятствующий NO производства с Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир увеличилось производство мочевины, и затруднение при производстве мочевины с L-valine увеличилось производство нитритов, в AdiNOS bPAEC. Добавление L-Арг на средних увеличилось производство мочевины в AdiNOS bPAEC в зависимости от концентрации образом. Таким образом, в этих iNOS-трансфекции bPAEC года трансфекции iNOS и родной arginase конкурировать на общих внутриклеточных пула L-Арг. Этот конкурс на подложке в результате нарушения оружия на AdiNOS-трансфекции bPAEC. Эти выводы свидетельствуют о том, что использование iNOS генной терапии для легочной гипертонические заболевания может не только принести пользу с помощью NO-опосредованных легочной vasodilation, но также может уменьшить сосудистой ремонт, ограничив L-Орн производства на родном arginase.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку