Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Stork J, Panaviene Z, Nagy PD.
Дата:2005 год, сентябрь.

Inhibition of in vitro RNA binding and replicase activity by phosphorylation of the p33 replication protein of Cucumber necrosis tombusvirus.

  автоматический перевод
Tombusviruses, which are small plus-strand RNA viruses of plants, require the viral-coded p33 replication co-factor for template selection and recruitment into replication in infected cells. As presented in the accompanying paper [Shapka, N., Stork, J., Nagy, P.D., 2005. Phosphorylation of the p33 replication protein of Cucumber necrosis tombusvirus adjacent to the RNA binding site affects viral RNA replication. J. Virol. 343, 65-78.], p33 can be phosphorylated in vitro at serine and threonine residues adjacent to its arginine-proline-rich RNA binding site. To test the effect of phosphorylation on p33 function, in this paper, we used phosphorylation-mimicking aspartic acid mutants of Cucumber necrosis virus (CNV) p33 and in-vitro-phosphorylated p33 in gel mobility shift experiments. We found that phosphorylation inhibited the ability of p33 to bind to the viral RNA. In contrast, the nonphosphorylation-mimicking alanine mutants of p33 bound to viral RNA as efficiently as the nonphosphorylated wild type p33 did. In vitro assays with purified CNV replicase preparations revealed that phosphorylation-mimicking mutants of p33 did not support the assembly of functional CNV replicase complexes in yeast, a model host. Based on these results, we propose that the primary function of reversible phosphorylation of p33 is to regulate the RNA binding capacity of p33, which could affect the assembly of new viral replicase complexes, recruitment of the viral RNA template into replication and/or release of viral RNA from replication. Thus, phosphorylation of p33 might help in switching the role of the viral RNA from replication to other processes, such as viral RNA encapsidation and cell-to-cell movement in infected hosts.   Tombusviruses, которые имеют небольшой плюс-нить РНК вирусов растений, требуют вирусным кодом p33 репликации совместно фактором для выбора шаблона и вовлечения в репликации в инфицированных клетках. Как представлены в сопроводительном документе [Шапка, Н., аистов, J., Надь, ПД, 2005. Фосфорилирование из репликации белка p33 в Огурцы tombusvirus некроз прилегающих к РНК обязательного сайта влияет вирусной репликации РНК. J. Вирол. 343, 65-78.], p33 можно фосфорилированные в vitro на серин и треонина, прилегающего к его аргинина-пролин-богатые РНК обязательного сайта. Чтобы проверить эффект фосфорилирования по p33 функции, в данном документе, который мы использовали фосфорилирования-mimicking аспарагиновой кислоты мутантов из Огурцы некроз вируса (ХНОП) p33, и в-vitro-фосфорилированные p33 в гель мобильность переход экспериментов. Мы обнаружили, что фосфорилирование препятствует способности p33 связываться с вирусной РНК. В отличие от этого, nonphosphorylation-mimicking аланин мутантов из p33 обязаны вирусной РНК, как эффективно, как nonphosphorylated дикого типа p33 сделал. В vitro тесты с очищенной ХНОП replicase препаратов показали, что фосфорилирование-mimicking мутантов из p33 не поддерживает сборку функциональных ХНОП replicase комплексов в дрожжи, модель хостинга. Исходя из этих результатов, мы предлагаем, что главная функция обратима фосфорилирования p33 заключается в том, чтобы регулировать РНК обязательного потенциала p33, которые могли бы повлиять на сборку новых вирусных replicase комплексов, набор из вирусной РНК шаблона в репликации и / или высвобождение вирусной РНК из репликации. Таким образом, фосфорилирование p33 могли бы помочь в переходе роль в вирусной РНК из опыта других процессов, таких, как вирусная РНК encapsidation и клеток для клеточной движения в зараженных хостов.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку