Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Riazimand SH, Mense S.
Дата:2005 год, октябрь.

Interaction between neurotransmitter antagonists and effects of sacral neuromodulation in rats with chronically hyperactive bladder.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To investigate to what extent antagonists of spinal neurotransmitters interact with the effects of sacral neuromodulation in a rat model of a chronically hyperactive urinary bladder. MATERIALS AND METHODS: In female rats the urinary bladder was instilled with turpentine oil 2.5% to induce cystitis. After surviving for 10 days the rats were anaesthetized with urethane, the bladder catheterized and connected to a pressure transducer. Stimulating electrodes were placed in the sacral foramina bilaterally. The spinal cord was exposed by a laminectomy, and a small pool was placed on the cord for intrathecal administration of neurotransmitter antagonists. Sacral neuromodulation was applied before and after administering the antagonists. The antagonists used were: memantine, an antagonist for N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors; CNQX, an antagonist for non-NMDA receptors, and L-NAPNA, a blocker of nitric oxide synthase. RESULTS: With no electrical neuromodulation, memantine and L-NAPNA abolished the cystitis-induced bladder contractions for approximately 4 and approximately 37 min, respectively. The effect of CNQX was similar to that of artificial cerebrospinal fluid. Electrical sacral modulation with no antagonists also transiently abolished the bladder contractions; at the highest intensity used, the pause was 2-3 min. Superfusion of the spinal cord with CNQX reduced this effect of neuromodulation significantly, whereas memantine had no influence, and L-NAPNA increased the neuromodulation-induced pause. CONCLUSIONS: The results suggest that non-NMDA receptors are involved in the effects of sacral neuromodulation, whereas NMDA receptors appear to have no role. Nitric oxide is essential for maintaining the chronic hyperactive state of the urinary bladder.   ЦЕЛЬ: изучить, в какой степени антагонисты спинного нейротрансмиттеров взаимодействовать с последствиями крестцового neuromodulation в крыса модель хронически вообще мочевого пузыря. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: В крысы женского мочевого пузыря была укрепило с скипидара на нефть 2,5%, чтобы побудить cystitis. После выживших в течение 10 дней крысы были anaesthetized с urethane, мочевого пузыря и catheterized, связанные с повышением давления преобразователя. Стимулирование электроды были помещены в сакральной от foramen на двусторонней основе. В спинного мозга был разоблачен один ламинэктомии, и небольшой бассейн был сделан на шнур для intrathecal администрации neurotransmitter антагонистов. Культовая neuromodulation применялась до и после управляющей антагонистов. В антагонистов были использованы: мемантин, один за антагониста N-метил-D-аспартата (NMDA) рецепторов; CNQX, один, не антагонист NMDA-рецепторов, а L-NAPNA, один блокирующие оксида азота синтазы. Результат: без электрических neuromodulation, мемантина и L-NAPNA отменили cystitis-индуцированной активности мочевого пузыря примерно 4, и примерно 37 мин, соответственно. Эффект был CNQX же, как искусственный спинно-мозговой жидкости. Электрические крестцового модуляции, не антагонисты также transiently отменили пузыря стягивания; на самом высоком интенсивности используется, пауза была 2-3 мин. Переливание из спинного мозга с CNQX сократили этот эффект neuromodulation значительно, в то мемантина не оказывает никакого влияния, и L-NAPNA увеличил neuromodulation вызванных паузы. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что, не NMDA-рецепторы участвуют в воздействии крестцового neuromodulation, в то время рецепторы NMDA-видимому, не играют никакой роли. Оксид азота имеет важное значение для сохранения хронического вообще состояние мочевого пузыря.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку