Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Miyata S, Nakatani Y, Hayashi N, Nakashima T.
Дата:2005 год, сентябрь.

Matrix-degrading enzymes tissue plasminogen activator and matrix metalloprotease-3 in the hypothalamo-neurohypophysial system.

  автоматический перевод
The hypothalamo-neurohypophysial system (HNS), synthesizing arginine vasopressin (AVP) and oxytocin (OXT), is well known to show structural plasticity during chronic physiological stimulation such as salt loading and lactation. In the present study, we undertook in the HNS to study localization and activity-dependent changes in the expression of matrix-degrading enzymes such as tissue plasminogen activator (tPA) and matrix metalloprotease-3 (MMP-3). Double labeling confocal microscopy demonstrated that the immunoreactivity of tPA was localized at AVP-positive dendrites in the supraoptic nucleus (SON) and AVP-positive terminals in the neurohypophysis (NH). The immunoreactivity of tPA was also seen at astrocytic processes in the HNS. Likewise, the immunoreactivity of MMP-3 was observed at AVP-positive dendrites and terminals. High magnification observation further revealed punctate distribution of tPA and MMP-3 immunoreactivity at dendrites and terminals, suggesting that they are localized at neurosecretory granules. Salt loading, known as the chronic stimulation to cause the structural plasticity, increased protein and mRNA levels of tPA in the SON but reduced protein levels of it in the NH. The chronic stimulation also increased protein levels of urokinase plasminogen activator in the SON, but the stimulation did not change protein levels of MMP-3 in the SON and NH. Depolarizing agent KCl released tPA from isolated neurosecretosomes, and this depolarization-dependent release was abolished by verapamil, a Ca(2+) channel blocker. These results demonstrate that tPA and MMP-3 are localized mainly at dendrites and terminals of AVP-expressing magnocellular neurons and tPA is released in an activity-dependent manner, suggesting that matrix-degrading proteases are candidate molecules to be concerned with the structural plasticity in the HNS.   В hypothalamo-neurohypophysial системы (ВОВ), синтеза аргинина вазопрессина (АВП) и окситоцина (OXT), хорошо известно, чтобы показать структурной пластичности при хронических физиологического возбуждения таких, как соль погрузки и кормления. В настоящем исследовании мы провели в ВОВ для изучения локализации и активности зависит от изменений в выражении матрицы-унижающее ферментов, таких, как тканевой активатор плазминогена (t РА), а матрица metalloprotease-3 (ММР-3). Дважды маркировки конфокальной микроскопии показало, что из Иммунореактивность t РА было локализовано на AVP-инфицированных дендритов в supraoptic ядра (SON), а AVP-инфицированных терминалов в neurohypophysis (NH). В Иммунореактивность о t РА было видеть на астроцитарных процессы в ВОВ. Кроме того, Иммунореактивность ММП-3 был замечен в AVP-инфицированных дендритов и терминалов. Верховный увеличения дальнейшего наблюдения показали punctate распределение t РА и ММП-3 Иммунореактивность на дендритов и терминалов, о том, что они локализованы на neurosecretory гранул. Солт-погрузка, известный как хроническая стимуляция вызывает структурные пластичности, увеличение белка и РНК уровнях t РА в СЫН, но сократил белка уровни его в NH. Хроническая стимуляции также увеличение уровня белка урокиназы активаторов плазминогена в СЫН, но стимуляции не изменился белка уровней ММП-3 в СЫН и NH. Depolarizing агента KCl освобождены t РА от изолированных neurosecretosomes, и эта зависимость деполяризации-релиз был отменен по верапамил, один Са (2 +) канал блокирующие. Эти результаты свидетельствуют о том, что t РА и ММП-3 локализованные в основном на дендритов и терминалов AVP-выражая Магноцеллюлярный нейронов и t РА выпущена в виде деятельности,-зависит образом, что свидетельствует о том, что матрица-унижающее достоинство кандидата протеаз являются молекулы касаются структурной пластичности в в ВОВ.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку