Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Rodriguez JA, De la Cerda P, Collyer E, Decap V, Vio CP, Velarde V.
Дата:2005 год, сентябрь.

Cyclooxygenase-2 induction by bradykinin in aortic vascular smooth muscle cells.

  автоматический перевод
Vascular smooth muscle cell proliferation and migration play an important role in the pathophysiology of several vascular diseases, including atherosclerosis. Prostaglandins that have been implicated in this process are synthesized by two isoforms of cyclooxygenase (COX), with the expression of the regulated COX-2 isoform increased in atherosclerotic plaques. Bradykinin (BK), a vasoactive peptide increased in inflammation, induces the formation of prostaglandins through specific receptor activation. We hypothesized that BK plays an important role in the regulation of COX-2, contributing to the increase in production of prostaglandins in vascular smooth muscle cells. Herein we examined the signaling pathways that participate in the BK regulation of COX-2 protein levels in primary cultured aortic vascular smooth muscle cells. We observed an increase in COX-2 protein levels induced by BK that was maximal at 24 h. This increase was blocked by a B2 kinin receptor antagonist but not a B1 receptor antagonist, suggesting that the B2 receptor is involved in this pathway. In addition, we conclude that the activation of mitogen-activated protein kinases p42/p44, protein kinase C, and nitric oxide synthase is necessary for the increase in COX-2 levels induced by BK because either of the specific inhibitors for these enzymes blocked the effect of BK. Using a similar approach, we further demonstrated that reactive oxygen species and cAMP were not mediators on this pathway. These results suggest that BK activates several intracellular pathways that act in combination to increase COX-2 protein levels. This study suggests a role for BK on the evolution of the atheromatous plaque by virtue of controlling the levels of COX-2.   Сосудистых гладкомышечных клеток распространения и миграции играет важную роль в патофизиологии нескольких сосудистых заболеваний, в том числе атеросклероза. Простагландинов, которые принимали участие в этом процессе синтезируются две изоформы циклооксигеназы (COX), с выражением регулируемого COX-2 изоформа увеличилось в атеросклеротических таблички. Bradykinin (BK), один вазоактивной пептид увеличилось воспаление, стимулирует образование простагландинов с помощью конкретных рецепторов активации. Мы предположить, что БК играет важную роль в регулировании COX-2, что приводит к увеличению производства простагландинов в сосудистых гладкомышечных клеток. Здесь мы рассмотрели сигнальные пути, которые участвуют в БК регулирования COX-2 белка уровнях в начальных aortic культивируемых сосудистых гладкомышечных клеток. Мы заметили увеличение COX-2 белка уровнях, вызванных БК, которая была максимальной в 24 ч. Этот рост был заблокирован один B2 kinin рецепторов антагонист, но не B1 антагонист рецепторов, что свидетельствует о том, что B2 рецептор участвует в этом пути. Кроме того, мы приходим к выводу, что активизация mitogen-активированного белка киназы p42/p44, протеин киназа С, и синтазы окиси азота необходимо для увеличения COX-2, вызванные BK потому, что либо из конкретных ингибиторов этих ферментов заблокировали эффект БК. Используя аналогичный подход, мы вновь показали, что активных форм кислорода и цАМФ не были посредниками по этому пути. Эти результаты свидетельствуют о том, что БК активирует внутриклеточный несколько путей, которые действуют в сочетании увеличить COX-2 белка уровнях. Это исследование свидетельствует о роли BK об эволюции в atheromatous табличка на основании контроля за уровнем COX-2.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку