Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gennari LC, Blanco AN, Domínguez MP, Grosso SH, Lazzari MA.
Дата:2005 год, сентябрь.

Endogenous or exogenous coagulation factor level and the response to activated protein C.

  автоматический перевод
BACKGROUND: The abnormal response to activated protein C could be the mechanism to explain the prothrombotic role of elevated coagulation factor levels. OBJECTIVE: We evaluated the effect of factor VIII, II, or X (FVIII, FII, or FX) levels on activated protein C resistance technique and its association with the resistant phenotype. MATERIALS AND METHODS: The correlation between APCR and FVIII was assessed in 36 samples, after Desmopressin infusion and the correlation between FII or FX and APCR in 15 patients with plasma levels between 100-125 U/dl. Also, the effect of the addition of purified human factors (FII, FX) to a normal plasma pool (final concentration: 100, 120, 140, 180, 220 U/dl) was estimated on the APCR technique. RESULTS: APCR values correlated with FVIII increase (r(Spearman) = 0.839; p < 0.001); APCR was abnormal (<2.4) in 9/36 samples, showing higher FVIII values in the abnormal group (VIII(abnormalAPCR) = 176.7 +/- 14.2; VIII(normalAPCR) = 103.5 +/- 8.0). APCR did not correlate with endogenous FII (r(Spearman) = 0.423) or FX (r(Spearman) = -0.169). However, the addition of human FII or FX to the normal plasma pool caused a decrease in APCR (r(SpearmanFII) = -0.843; r(SpearmanFX) = -0.958) without reaching abnormal (<2.4) results. FVIII levels may be associated with a resistant phenotype at values >153.0 U/dl, according to the linear regression analysis. Exogenous FII or FX levels greater than 120 U/dl would affect the APCR, without obtaining abnormal results. CONCLUSIONS: The data do not allow the direct association of the FII or FX increase with a defect in the protein C system in the current conditions.   КОММЕНТАРИИ: ненормальная ответ на действие протеина С может быть механизм для объяснения prothrombotic роль повышенной коагуляции фактором уровнях. ЦЕЛЬ: Мы оценили влияние фактора VIII, II или X (FVIII, FII, или FX) уровнях, на активированного протеина С сопротивление техники и ее связь с устойчивостью фенотип. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Корреляция между APCR и FVIII был оценен в 36 пробах, после Desmopressin вливания, и корреляция между FII или FX и APCR в 15 пациентов с плазменной уровнях между 100-125 U / дл. Кроме того, эффект от добавления очищенного человеческого фактора (FII, FX) к нормальной плазмы бассейн (окончательный концентрации: 100, 120, 140, 180, 220 U / дл), по оценкам на APCR техники. РЕЗУЛЬТАТЫ: APCR значения коррелируют с FVIII увеличение (р (Спирмана) = 0,839; р <0,001); APCR была ненормальной (<2.4) в 9 / 36 образцов, показывающий FVIII высших ценностей в ненормальной группы (VIII (abnormalAPCR) = 176,7 + / - 14,2; VIII (normalAPCR) = 103,5 + / - 8,0). APCR не коррелирует с эндогенных FII (р (Спирмана) = 0,423) или FX (р (Спирмана) = -0,169). Однако, помимо человеческого FII или FX к обычной плазмы бассейн привело к снижению APCR (р (SpearmanFII) = -0,843; р (SpearmanFX) = -0,958), не достигнув аномальных (<2.4) результаты. FVIII уровни могут быть связаны с устойчивостью фенотип на ценности> 153,0 U / дл, в соответствии с линейного регрессионного анализа. Экзогенные FII или FX уровней более чем 120 U / дл повлияет на APCR, без получения аномальные результаты. ВЫВОДЫ: Эти данные не позволяют прямые ассоциации с FII или FX увеличить с дефектом в системе протеина С в нынешних условиях.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку