Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Alvarez V, Lodillinsky C, Umerez S, Sandes E, Eiján AM.
Дата:2005 год, октябрь.

Inhibition of bacillus Calmette-Guérin-induced nitric oxide in bladder tumor cells may improve BCG treatment.

  автоматический перевод
Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is considered to be one of the most effective treatments for superficial and in situ bladder cancer. However, either failure to respond initially or relapse within the first 5 years of treatment has been observed in some patients. As nitric oxide (NO) has been detected in the bladder of BCG-treated patients, we analyzed the role of endogenous NO generated after BCG treatments on human (T24) and murine (MB49 and MBT2) bladder tumor cells in the viability of tumor and immune cells, both in vitro and in vivo. In vitro inhibition of cancer cells after BCG treatment was evaluated by cell titer assay. NO production was determined as nitrite by Griess reagent. The death of immunocytes was evaluated by 51Cr release. Tumor histology with hematoxylin and eosin and Masson's trichrome staining was performed. BCG induced a direct inhibition of tumor cell growth in vitro, independently of NO levels. Besides, BCG-mediated NO production by tumor cells induced the death of spleen and peritoneal cells in syngeneic mice. The in vivo inhibition of NO synthase (NOS) activity by NG-nitro-L-arginine methyl ester in combination with BCG, improved tumor regression by generating a healing tissue. The increase of NO generated after BCG administration may induce the death of immunocytes. The in vivo inhibition of NO ameliorated immunotherapy with BCG by additional tumor growth inhibition. Our results suggested the possibility that the final outcome of patients with bladder tumors may improve by modulating NOS activity concomitantly with BCG therapy.   Бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ), считается одним из наиболее эффективных методов лечения поверхностных и на месте рак мочевого пузыря. Однако, как неспособность реагировать на начальном этапе, либо рецидива в течение первых 5 лет лечения было отмечено в некоторых пациентов. Как и оксида азота (NO) был обнаружен в мочевой пузырь БЦЖ пациентов, мы проанализировали роль эндогенного NO порожденных после БЦЖ лечения на человека (T24), и murine (MB49 и MBT2) опухолевых клеток мочевого пузыря в жизнеспособности опухолевых и иммунные клетки, как в vitro и в живом организме. В vitro ингибирование раковые клетки после БЦЖ лечения оценивалась в камере титр ДНК. NO производства определяется как нитрит путем Гриесс реагент. Смерть immunocytes был оценен 51Cr релизе. Опухоли гистологии гематоксилин и эозином и Массон в trichrome пятна была выполнена. БЦЖ индуцированные прямое ингибирование роста опухолевых клеток в vitro, независимо от уровня NO. Кроме того, БЦЖ-опосредованных NO производства опухолевых клеток индуцированной смерти селезенки и перитонеальных клеток в сингенных мышей. В живом ингибирование NO синтазы (NOS) деятельности NG-нитро-L-аргинина метилового эфира в сочетании с БЦЖ, улучшение регрессии опухоли, создав заживления тканей. Увеличение NO порожденных после БЦЖ администрации может вызвать смерть immunocytes. В живом ингибирование NO ослаблена иммунотерапия БЦЖ дополнительных опухолевого роста ингибирование. Наши результаты свидетельствуют о возможности того, что итоговый пациентов с опухолями мочевого пузыря могут улучшить путем модулирования активности NOS одновременно с БЦЖ терапии.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку