Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Greene AL, Rutherford MS, Regal RR, Flickinger GH, Hendrickson JA, Giulivi C, Mohrman ME, Fraser DG, Regal JF.
Дата:2005 год, сентябрь.

Arginase activity differs with allergen in the effector phase of ovalbumin- versus trimellitic anhydride-induced asthma.

  автоматический перевод
Both trimellitic anhydride (TMA), a small molecular weight chemical, and ovalbumin (OVA), a reference protein allergen, cause asthma with eosinophilia. To test the hypothesis that different allergens elicit symptoms of asthma via different effector pathways, gene expression was compared in lungs of Balb/c mice sensitized with either TMA or OVA, followed by intratracheal challenge with TMA conjugated to mouse serum albumin (TMA-MSA) or OVA, respectively. Sensitized animals challenged with mouse serum albumin (MSA) alone were controls. Seventy-two hours after challenge, lung eosinophil peroxidase indicated that both allergens caused the same significant change in eosinophilia. Total RNA was isolated from lung lobes of 6-8 animals in each of four treatment groups and hybridized to Affymetrix U74Av2 GeneChips. False discovery rates (q-values) were calculated from an overall F test to identify candidate genes with differences in expression for the four groups. Using a q-value cutoff of 0.1, 853 probe sets had significantly different expression across the four treatment groups. Of these 853 probe sets, 376 genes had an Experimental/Control ratio of greater than 1.2 or less than 1/1.2 for either OVA- or TMA-treated animals, and 249 of the 376 genes were uniquely up- or down-regulated for OVA or TMA (i.e., differentially expressed with the allergen). qRT-PCR analysis of selected transcripts confirmed the gene expression analysis. Increases in both arginase transcript and enzyme activity were significantly greater in OVA-induced asthma compared to TMA-induced asthma. These data suggest that pathways of arginine metabolism and the importance of nitric oxide may differ in OVA- and TMA-induced asthma.   Оба trimellitic ангидрида (ТМА), небольшой молекулярной массой химических и ovalbumin (OVA), ссылка белков аллергенов, причиной астмы с eosinophilia. Чтобы проверить гипотезу, что различные аллергены вызвать появление симптомов астмы с помощью различных эффекторных путей, экспрессии генов были сопоставлены в легких Бальб / с мышами сенсибилизированное либо ТМА или OVA, а затем intratracheal проблема с ТМА сопряженных с мышью сывороточного альбумина (ТМА-СУМ) или OVA, соответственно. Сенсибилизированная животных обжаловано с мышью сывороточного альбумина (СУО) уже были контроля. Семьдесят два часа после задача, легочные eosinophil пероксидазы указано, что оба аллергены вызвало же значительные изменения в eosinophilia. Всего РНК была изолирована от легких долей на 6-8 животных, в каждой из четырех групп лечения и гибридизированные к Аффиметрикс U74Av2 GeneChips. Ложное обнаружение ставки (q-ценностей), были рассчитаны от общего Ж тест для выявления генов-кандидатов с различиями в экспрессии этих четырех групп. Используя q-значение отсечки на 0,1, 853 зонд наборов существенно различные выражения всех четырех групп лечения. Из них 853 зонд наборов, 376 генов была экспериментальной / Control соотношение более 1,2 или менее 1/1.2 либо OVA или ТМА-лечение животных, и 249 из 376 генов являются уникальными вверх или вниз-регулируется по OVA или ТАМ (т.е. разному выражены с аллергенами). qRT-PCR анализ отдельных стенограммы подтвердил экспрессии гена анализа. Увеличение в обоих arginase стенограмма и активность фермента, значительно больше в OVA-индуцированной астмы по сравнению с ТМА-индуцированной астмы. Эти данные свидетельствуют о том, что пути метаболизма аргинина и значение оксида азота может отличаться в OVA и ТМА-индуцированной астмы.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку