Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Randell JC, Komazin G, Jiang C, Hwang CB, Coen DM.
Дата:2005 год, сентябрь.

Effects of substitutions of arginine residues on the basic surface of herpes simplex virus UL42 support a role for DNA binding in processive DNA synthesis.

  автоматический перевод
The way that UL42, the processivity subunit of the herpes simplex virus DNA polymerase, interacts with DNA and promotes processivity remains unclear. A positively charged face of UL42 has been proposed to participate in electrostatic interactions with DNA that would tether the polymerase to a template without preventing its translocation via DNA sliding. An alternative model proposes that DNA binding by UL42 is not important for processivity. To investigate these issues, we substituted alanine for each of four conserved arginine residues on the positively charged surface. Each single substitution decreased the DNA binding affinity of UL42, with 14- to 30-fold increases in apparent dissociation constants. The mutant proteins exhibited no meaningful change in affinity for binding to the C terminus of the catalytic subunit of the polymerase, indicating that the substitutions exert a specific effect on DNA binding. The substitutions decreased UL42-mediated long-chain DNA synthesis by the polymerase in the same rank order in which they affected DNA binding, consistent with a role for DNA binding in polymerase processivity. Combining these substitutions decreased DNA binding further and impaired the complementation of a UL42 null virus in transfected cells. Additionally, using a revised mathematical model to analyze rates of dissociation of UL42 from DNAs of various lengths, we found that dissociation from internal sites, which would be the most important for tethering the polymerase, was relatively slow, even at ionic strengths that permit processive DNA synthesis by the holoenzyme. These data provide evidence that the basic surface of UL42 interacts with DNA and support a model in which DNA binding by UL42 is important for processive DNA synthesis.   Путь, что UL42, то processivity подразделения из герпес симплекс вируса ДНК-полимеразы, взаимодействует с ДНК и способствует processivity остается неясным. А положительно заряженного лицом UL42 было предложено принять участие в электростатического взаимодействия с ДНК, которые будут троса на полимеразы с шаблоном без предотвращения его перемещения через ДНК скольжения. Альтернативная модель предлагает, чтобы ДНК обязательным UL42 не важно processivity. Для изучения этих вопросов, мы замещенных аланин для каждой из четырех сохранение остатков аргинина на положительно заряженной поверхности. Каждое замещения снизился ДНК аффинностью из UL42, в 14 - 30 раз увеличивает явно констант диссоциации. В мутантных белков выставлены нет существенных изменений в близости к обязательным для С окончание установки каталитического подразделения из полимеразы, что свидетельствует о том, что замены оказать конкретное воздействие на ДНК обязательным. В замен сократилось UL42 посредничестве давно цепи синтез ДНК в полимеразной в том же звании порядке, в котором они влияют на ДНК обязательным, в соответствии с роль для ДНК-полимеразы обязательного processivity. Сочетание этих замен сократилось ДНК обязательными еще и снизило взаимодополняемости в UL42 недействительными вируса в трансфекции клеток. Кроме того, с помощью изменения математической модели для анализа показатели диссоциации UL42 из ДНК различных длин, мы обнаружили, что диссоциации от внутренних объектов, которые будут наиболее важны для tethering на полимеразы, был сравнительно медленно, даже при ионной сильных, которые позволяют processive Синтез ДНК на холофермента. Эти данные свидетельствуют о том, что основной поверхности UL42 взаимодействует с ДНК и поддержки модель, в которой ДНК обязательным UL42 имеет важное значение для processive синтез ДНК.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку