Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Zheng C, Brownlie R, Babiuk LA, van Drunen Littel-van den Hurk S.
Дата:2005 год, сентябрь.

Characterization of the nuclear localization and nuclear export signals of bovine herpesvirus 1 VP22.

  автоматический перевод
The bovine herpesvirus 1 (BHV-1) tegument protein VP22 is predominantly localized in the nucleus after viral infection. To analyze subcellular localization in the absence of other viral proteins, a plasmid expressing BHV-1 VP22 fused to enhanced yellow fluorescent protein (EYFP) was constructed. The transient expression of VP22 fused to EYFP in COS-7 cells confirmed the predominant nuclear localization of VP22. Analysis of the amino acid sequence of VP22 revealed that it does not have a classical nuclear localization signal (NLS). However, by constructing a series of deletion derivatives, we mapped the nuclear targeting domain of BHV-1 VP22 to amino acids (aa) 121 to 139. Furthermore, a 4-aa motif, 130PRPR133, was able to direct EYFP and an EYFP dimer (dEYFP) or trimer (tEYFP) predominantly into the nucleus, whereas a deletion or mutation of this arginine-rich motif abrogated the nuclear localization property of VP22. Thus, 130PRPR133 is a functional nonclassical NLS. Since we observed that the C-terminal 68 aa of VP22 mediated the cytoplasmic localization of EYFP, an analysis was performed on these C-terminal amino acid sequences, and a leucine-rich motif, 204LDRMLKSAAIRIL216, was detected. Replacement of the leucines in this putative nuclear export signal (NES) with neutral amino acids resulted in an exclusive nuclear localization of VP22. Furthermore, this motif was able to localize EYFP and dEYFP in the cytoplasm, and the nuclear export function of this NES could be blocked by leptomycin B. This demonstrates that this leucine-rich motif is a functional NES. These data represent the first identification of a functional NLS and NES in a herpesvirus VP22 homologue.   На говядину herpesvirus 1 (BHV-1) оболочки белок VP22 является преимущественно локализованных в ядре после вирусной инфекции. Для анализа субклеточном локализации при отсутствии других вирусных белков, один плазмиды выразив BHV-1 VP22 сплотились для расширения желтого флуоресцентного белка (EYFP) был построен. В переходных выражения VP22 сплотились для EYFP в COS-7 клеток подтвердил, преобладающей ядерной локализации VP22. Анализ аминокислоты последовательности VP22 выяснилось, что у него нет классической ядерной локализации сигнала (NLS). Однако к строительству серии исключить производные, мы наметили ядерной ориентации области BHV-1 VP22 до аминокислот (аа) 121 до 139. Кроме того, 4-аа мотив, 130PRPR133, смогла направить EYFP и EYFP димера (dEYFP) или trimer (tEYFP) преимущественно в ядре, в то время как исключение или мутация этого аргинина богатых мотив отменены ядерной локализации собственности VP22 . Таким образом, 130PRPR133 является функциональным неклассические NLS. С тех пор как мы отметили, что C-терминал от 68 аа VP22 посредничали в цитоплазматической локализации EYFP, один анализ проводился по данным C-терминала аминокислотных последовательностей, и лейцина богатых мотив, 204LDRMLKSAAIRIL216, был обнаружен. Замена на leucines в этой putative ядерным экспортом сигнал (РЭШ), с нейтральными аминокислотами привело к исключительной ядерной локализации VP22. Кроме того, этот мотив удалось локализовать EYFP и dEYFP в цитоплазме, а также за экспортом ядерных функция этого РЭШ может быть заблокирован leptomycin B. Это свидетельствует о том, что этот лейцина богатых мотив является функциональным РЭШ. Эти данные представляют собой первый определение функциональной NLS и РЭШ в herpesvirus VP22 homologue.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку