Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Pacheco DF, Reis GM, Francischi JN, Castro MS, Perez AC, Duarte ID.
Дата:2005 год, август.

delta-Opioid receptor agonist SNC80 elicits peripheral antinociception via delta(1) and delta(2) receptors and activation of the l-arginine/nitric oxide/cyclic GMP pathway.

  автоматический перевод
In this study, we characterized the role of delta(1) and delta(2) opioids receptors, as well the involvement of the l-arginine/NO/cGMP pathway in the peripheral antinociception induced by delta-opioid receptor agonist (+)-4-[(alphaR)-alpha-((2S,5R)-4-Allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]-N,N-diethylbenzamide (SNC80). The paw pressure test was utilized, in which pain sensitivity is increased by intraplantar injection of prostaglandin E(2) (2 microg). Administration of SNC80 (20, 40 and 80 microg/paw) decreased the hyperalgesia induced by prostaglandin E(2) in a dose-dependent manner. The possibility that the higher dose of SNC80 (80 microg) has a central or systemic effect was excluded, since administration of the drug into the contralateral paw did not elicit antinociception in the right paw. 7-Benzylidenenaltrexone (BNTX), 5, 10 and 20 microg/paw, and 17-(Cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-3,14beta-dihydroxy-4,5alpha-epoxy-6,7-2',3'-benzo[b]furanomorphinan (naltriben), 2.5, 5 and 10 microg/paw, delta(1) and delta(2) opioid receptor antagonist respectively, elicited partial antagonism of the peripheral antinociceptive effect of the SNC80 (80 microg). The BNTX (10 microg/paw)-naltriben (5 microg/paw) combination completely antagonized the peripheral antinociception induced by SNC80 (80 microg). Further, blockers of the l-arginine/NO/cGMP pathway, N(G)-nitro-l-arginine (12, 18 and 24 microg/paw) and methylene blue (125, 250 and 500 microg/paw) were observed reverting the peripheral antinociceptive effect of SNC80. This study provides evidence that the peripheral antinociception induced by SNC80 occurs via delta(1) and delta(2) receptors and may result from l-arginine/NO/cGMP pathway activation.   В этом исследовании, мы характеризуется роль дельты (1) и дельты (2) опиоидами рецепторов, а также участие в l-arginine/NO/cGMP путь в периферийных antinociception вызванные дельта-опиоидных рецепторов агонист (+) -4 - [(alphaR)-альфа-((2S, 5R)-4-Allyl-2 ,5-диметил-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]-N, N-diethylbenzamide (SNC80). В лапа испытание под давлением, была использована, в котором боль чувствительность увеличилась на intraplantar инъекций простагландина Е (2) (2 мкг). Администрация SNC80 (20, 40 и 80 мкг / лапа) сократилось на hyperalgesia вызванные простагландина Е (2) в зависимости от дозы образом. Возможность того, что чем выше доза SNC80 (80 мкг) играет центральную или системный эффект был исключен, поскольку отправление наркотиков на противоположной лапа не вызвать antinociception в правой лапой. 7-Benzylidenenaltrexone (BNTX), 5, 10 и 20 мкг / лапа, и 17 - (Cyclopropylmethyl) -6,7-didehydro-3, 14beta-dihydroxy-4, 5alpha-эпокси-6 ,7-2 ", 3" - бенз [б] furanomorphinan (naltriben), 2,5, 5 и 10 мкг / лапа, дельта (1) и дельты (2)-антагонист опиоидных рецепторов, соответственно, вызвало частичное антагонизма из периферийных antinociceptive следствием SNC80 (80 мкг). В BNTX (10 мкг / лапа)-naltriben (5 мкг / лапа) комбинация полностью antagonized периферийных antinociception вызванные SNC80 (80 мкг). Кроме того, блокаторы из l-arginine/NO/cGMP путь, N (G)-нитро-л-аргинина (12, 18 и 24 мкг / лапа) и метиленового голубого (125, 250 и 500 мкг / лапа) наблюдались возвращаясь периферической antinociceptive эффект SNC80. Это исследование свидетельствует о том, что периферийные antinociception вызванные SNC80 происходит через дельту (1) и дельты (2) рецепторов, и, возможно, в результате l-arginine/NO/cGMP пути активации.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку