Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Peresypkin A, Kwei G, Ellison M, Lynn K, Zhang D, Rhodes T, Remenar J.
Дата:2005 год, август.

Supramolecular behavior of the amphiphilic drug (2R)-2-ethylchromane-2-carboxylic acid arginine salt (a novel PPARalpha/gamma dual agonist).

  автоматический перевод
PURPOSE: This study was conducted to evaluate the aggregation properties of an amphiphilic drug. METHODS: Aggregation of the drug was studied by various methods including phase-contrast and polarized microscopy, spectrophotometry, surface tensiometry, atomic force microscopy, and dynamic light scattering. Lymph-cannulated rats were used to assess fractions of drug that were absorbed into lymphatics. RESULTS: During the pharmaceutical development of an alpha/gamma dual PPAR agonist, a derivative of a chromane-2-carboxylic acid (compound 1), it was discovered that the compound was able to form various aggregates in aqueous media from pH 6.5 to 7.1, whereas aggregating predominantly into micelles at higher pH values. Critical micelle concentrations seemed to be quite low, about 0.25 mM (0.17 mg/mL) in deionized water as determined by spectrophotometric (dye) and surface tensiometry (du Nuoy) methods. Aggregation of compound 1 into large supramolecular aggregates was visualized via phase-contrast microscopy and atomic force microscopy. The observed aggregates ranged from 250 nm to greater than 10 microm in size. Formation of liquid crystalline phases was observed by polarized microscopy as the material was gradually hydrated with water. Lymph studies in rats indicated that up to 6.9% of the orally administered dose of compound 1 in pH 6.5 buffer appeared in lymph, suggesting that supramolecular aggregation may also occur in vivo leading to partitioning between the portal and the lymph routes. CONCLUSIONS: The aforementioned supramolecular aggregation was found to have a profound effect on the pharmaceutical development of the drug and potentially on in vivo absorption of the drug.   ЦЕЛЬ: Это исследование было проведено для оценки агрегирования свойств один амфифильных наркотиков. МЕТОДЫ: Агрегирование наркотиков изучали различные методы, включая этап-контрастность и поляризованной микроскопии, спектрофотометрии, поверхность tensiometry, атомно-силовой микроскопии, а также динамического рассеяния света. Лимфодренаж-cannulated крыс были использованы для оценки доли наркотиков, которые были покрыты в lymphatics. Результат: В ходе фармацевтической разработки альфа / гамма двойного PPAR агонистом, производное в chromane-2-карбоновой кислоты (соединение 1), было обнаружено, что комплекс был способен сформировать различные агрегаты в водной среде с рН 6,5 до 7,1 , в то время преимущественно на общую сумму в мицеллах на более высоких значений рН. Критические micelle концентрации, как представляется, будет достаточно низкой, около 0,25 мМ (0,17 мг / мл) в деионизированной воды, как определяется Спектрофотометрический (краситель), и поверхность tensiometry (дю Nuoy) методов. Агрегирование соединений 1, в значительной супрамолекулярная агрегатов был визуализируется с помощью поэтапного отличие микроскопии и атомно-силовой микроскопии. Наблюдаемые агрегатов в диапазоне от 250 нм до более чем 10 microm КБ. Формирование жидких кристаллических фаз было отмечено поляризованных микроскопии, как материал был постепенно гидратной водой. Лимфодренаж исследования на крысах, что до 6,9% в устной форме в ведении доза соединения 1 в буфер рН 6,5, как в лимфы, что супрамолекулярная агрегации могут также происходить в живом организме, ведущих к перегородки между порталом и лимфатических путей. ВЫВОДЫ: Вышеупомянутые супрамолекулярная агрегирования было установлено, оказывают глубокое влияние на развитие фармацевтической наркотиков, и, возможно, о живом поглощения препарата.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку