Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kublickiene K, Svedas E, Landgren BM, Crisby M, Nahar N, Nisell H, Poston L.
Дата:2005 год, август.

Small artery endothelial dysfunction in postmenopausal women: in vitro function, morphology, and modification by estrogen and selective estrogen receptor modulators.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: Our objective was to assess vascular endothelial function and morphology in resistance vasculature from healthy pre- and postmenopausal women in vitro and to determine potential mechanisms of vascular protection by estrogenic compounds. METHODS: Arteries (approximately 220 microm) were dissected from sc fat biopsies obtained from healthy premenopausal and postmenopausal women. Flow-mediated dilatation, agonist-induced endothelium-dependent and -independent relaxation, and myogenic responses to changes in intraluminal pressure were evaluated before and after incubation (3 h) with 17beta-estradiol, propyl pyrazole triol [a selective estrogen receptor-alpha (ERalpha) agonist], raloxifene (a second-generation selective ER modulator), and the phytoestrogen genistein, using pressure myography technique. In addition, endothelial morphology was assessed in arteries from pre- and postmenopausal women, and distribution of ERs within the artery wall from postmenopausal women was evaluated. RESULTS: Functional and morphological disturbances of endothelial function were observed in small arteries from postmenopausal women. Incubation with 17beta-estradiol improved postmenopausal resistance artery function, an effect mimicked by propyl pyrazole triol but not raloxifene or genistein. Immunohistochemical staining revealed similar expression of ERalpha and ERbeta in the smooth muscle of arteries from postmenopausal women; however, ERalpha was dominant in endothelium. CONCLUSIONS: The resistance arteries from postmenopausal women show functional and morphological abnormalities. ERalpha may contribute to vascular protection by estrogens in the peripheral resistance circulation in postmenopausal women. Selective ERalpha agonists warrant further investigation as therapeutic agents for prevention of cardiovascular disease in postmenopausal women.   ЦЕЛЬ: Наша цель заключалась в оценке сосудистого эндотелия функции и морфологии сопротивление vasculature от здоровых до и postmenopausal женщин в vitro, а также определить возможные механизмы сосудистых защиты estrogenic соединений. МЕТОДЫ: автомагистралях (примерно 220 microm) были расчлененный из п / п жира биопсия, полученные от здоровых premenopausal и postmenopausal женщин. Поток посредничестве дилатации, агонист-индуцированной эндотелий-зависимых и независимых отдыха, и myogenic реагирования на изменения в внутрипросветный давления были оценены до и после инкубации (3 ч), с 17beta-эстрадиол, пропил пиразола triol [выборочной рецептор эстрогена-альфа ( ERalpha) агонистом], ралоксифен (второго поколения селективного модулятора ER), и phytoestrogen genistein, используя давление myography техники. Кроме того, эндотелиальные морфологии была оценена в артериях с пред-и postmenopausal женщин, и распределение ЧН внутри артерии стены из postmenopausal женщин был оценен. РЕЗУЛЬТАТЫ: Функциональные и морфологические нарушения эндотелиальной функции были замечены в малых артерий с postmenopausal женщин. Инкубационный с 17beta-эстрадиол более postmenopausal сопротивление артерии функции, влияние на mimicked пропил пиразола triol но не ралоксифен или genistein. Иммуногистохимический окрашивание показало аналогичные выражения ERalpha и ERbeta на гладкие мышцы артерий от postmenopausal женщин, однако ERalpha был доминирующим в эндотелия. ВЫВОДЫ: Сопротивление артерий от postmenopausal женщин показывают, функциональных и морфологических патологий. ERalpha может способствовать сосудистой защиты эстрогены в периферического сопротивления циркуляции в postmenopausal женщин. Селективные агонисты ERalpha требуют дальнейшего расследования в терапевтических агентов для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в postmenopausal женщин.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку