Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Zhu G, Fujii K, Liu Y, Codrea V, Herrero J, Shaw S.
Дата:2005 год, август.

A single pair of acidic residues in the kinase major groove mediates strong substrate preference for P-2 or P-5 arginine in the AGC, CAMK, and STE kinase families.

  автоматический перевод
Most basophilic serine/threonine kinases preferentially phosphorylate substrates with Arg at P-3 but vary greatly in additional strong preference for Arg at P-2 or P-5. The structural basis for P-2 or P-5 preference is known for two AGC kinases (family of protein kinases A, G, and C) in which it is mediated by a single pair of acidic residues (PEN+1 and YEM+1). We sought a general understanding of P-2 and P-5 Arg preference. The strength of Arg preference at each position was assessed in 15 kinases using a new degenerate peptide library approach. Strong P-2 or P-5 Arg preference occurred not only in AGC kinases (7 of 8 studied) but also in calmodulin-dependent protein kinase (CAMK, 1 of 3) and Ste20 (STE) kinases (2 of 4). Analysis of sequence conservation demonstrated almost perfect correlation between (a) strong P-2 or P-5 Arg preference and (b) acidic residues at both PEN+1 and YEM+1. Mutation of two kinases (PKC-theta and p21-activated kinase 1 (PAK1)) confirmed critical roles of both PEN+1 and YEM+1 residues in determining strong R-2 Arg preference. PAK kinases were unique in having exceptionally strong Arg preference at P-2 but lacking strong Arg preference at P-3. Preference for Arg at P-2 was so critical to PAK recognition that PAK1 activity was virtually eliminated by mutating the PEN+1 or YEM+1 residues. The fact that this specific pair of acidic residues has been repeatedly and exclusively used by evolution for conferring strong Arg preference at two different substrate positions in three different kinase families implies it is uniquely well suited to mediate sufficiently good substrate binding without unduly restricting product release.   Большинство basophilic серин / треонин киназы преимущественно phosphorylate подложек Арг на С-3, но значительно варьироваться в дополнительных решительное предпочтение Арг на Р-2 и Р-5. Структурные основы для Р-2 и Р-5 предпочтение известен в течение двух СМЖЛ киназ (семейство белков киназ A, G и C), в котором он при посредничестве одной пары кислотных остатков (ПЕН +1 и YEM +1 ). Мы стремились к общему пониманию Р-2 и Р-5 Арг предпочтения. Сила Арг предпочтения на каждой позиции был оценен в 15 киназ с помощью нового перерасти пептид библиотека подход. Сильные С-2 или С-5 Арг предпочтения имели место не только в СМЖЛ киназ (7 из 8 изучал), но также и в calmodulin-зависимых протеин киназа (CAMK, 1 из 3) и Ste20 (STE) киназ (2 из 4). Анализ последовательности сохранения продемонстрировал почти идеальное соотношение между (а) сильной Р-2 и Р-5 Арг пожеланиями, и (б) кислотных остатков на ПЕН +1 и YEM +1. Мутации двух киназ (ПКС-тета и p21-активированного киназы 1 (PAK1)) подтвердила важную роль, так ПЕН +1 и YEM +1 остатков в определении сильной Р-2 Арг предпочтения. PAK киназ являются уникальными в том, исключительно сильной Арг предпочтения на С-2, но хватает сильной Арг предпочтения на С-3. Предпочтение для Арг на Р-2 был настолько важно PAK признание, что PAK1 деятельность была практически устранена преображаются ПЕН +1 или YEM +1 остатки. Тот факт, что этот конкретный пары кислотных остатков неоднократно и исключительно используемых для эволюции присвоении сильной Арг предпочтений на двух разных позиций субстрата в трех различных киназ семей означает это однозначно хорошо подходит для посредничества достаточно хорошим субстратом обязательного без излишнего ограничения выпуска продукции.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку