Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Cali L, Wang B, Mikhail M, Gill MJ, Beckthold B, Salemi M, Jans DA, Piller SC, Saksena NK.
Дата:2005 год, август.

Evidence for host-driven selection of the HIV type 1 vpr gene in vivo during HIV disease progression in a transfusion-acquired cohort.

  автоматический перевод
An epidemiologically linked HIV-1-infected cohort, in which a nonprogressor donor infected two recipients who progressed to AIDS, was examined. Sequence analysis, over time, of HIV-1 vpr gene quasispecies from uncultured peripheral blood cells revealed an insertion of arginine at position 90 altering a highly conserved C-terminal motif, believed to play a role in Vpr nuclear targeting. Full genome analysis from each patient showed no gene defects in other gene regions, implying that the mutational selection was unique to the vpr gene. A detailed analysis of the vpr quasispecies showed very little amino acid diversity in the nonprogressing donor, whereas, following viral transmission, the amino acid diversity increased dramatically over time in tandem with disease progression in the two recipients. Although the R insertion at position 90 was present in all three individuals, the variable degree of additional amino acid changes over time may have influenced HIV disease in the nonprogressor donor and the two progressing recipients. These data provide the first evidence in favor of vpr gene evolution over time, which was host-driven. The status of the nonprogressing donor was consistent with a highly protective B-57 HLA type, which was absent in the two progressing recipients, implying a role for host HLA type and other immunologic selective pressures in vpr gene selection in vivo.   В эпидемиологически связаны с ВИЧ-1-инфицированных когорты, в которой nonprogressor инфицированных доноров два получателей, которые успешно СПИДа, был изучен. Секвенирование, с течением времени, ВИЧ-1 vpr гена quasispecies из некультурный периферической крови клеток показали, вставка из аргинина в позиции 90 изменения весьма сохранение C-терминала мотив, как считается, играют определенную роль в Vpr ядерной ориентации. Полный анализ генома от каждого пациента не выявлено дефектов гена в других регионах генов, а это означает, что mutational отбора является уникальным для vpr ген. Подробный анализ в vpr quasispecies показали очень мало аминокислот разнообразия в nonprogressing доноров, в то время, после передачи вируса, в аминокислотах разнообразие возросло с течением времени в тандеме с прогрессирования болезни в двух получателей. Несмотря на то, что Р включение в позиции 90 присутствовал во всех трех лиц, переменная степень дополнительной аминокислот изменения с течением времени, возможно, под влиянием ВИЧ-инфекции в nonprogressor доноров и два вперед получателей. Эти данные служат первые доказательства в пользу vpr ген эволюции во времени, который был принимающей инициативе. В ходе nonprogressing доноров в соответствии с высокими защитными Б-57 HLA типа, который отсутствовал в течение двух развивается получателей, подразумевая роль принимающей HLA типа и другие иммунологические селективного давления в vpr отбора генов в живом организме.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку