Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Aikawa K, Chichester P, Whitbeck C, Levin RM.
Дата:2005 год, декабрь.

Effect of nitric oxide synthase inhibition on changes induced by estradiol in bladders from ovariectomized rabbits.

  автоматический перевод
PURPOSE: Our current study was designed to determine whether estradiol-induced increases in bladder blood flow could be inhibited by N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), and thus whether nitric oxide was involved in estrogen-linked female bladder blood flow alterations. Materials and METHODS: Sixteen female New Zealand White rabbits were separated into 4 groups of 4 rabbits each. (1) Sham group received sham operation and injections of vehicle (peanut oil). (2) Ovariectomy (OVX) group received ovariectomies and injections of vehicle. (3) Ovariectomy+estrogen (OVX+E) group received ovariectomy and injections of 17beta-estradiol (1 mg/kg) dissolved in peanut oil. (4) Ovariectomy+estradiol+L-NAME (OVX+E+L-NAME) group received ovariectomies and injections of 17beta-estradiol and L-NAME. All treatments were continued for 4 weeks. At 4 weeks after treatment, each rabbit was anesthetized and cystometries were performed. After cystometry, blood flow to the detrusor muscle and mucosa was determined by standard fluorescent microsphere infusion technique. Then four longitudinal detrusor strips and two rings of descending thoracic aorta were mounted in individual 15 ml baths containing oxygenated Tyrode's solution at 37 degrees C. Contractile responses to several agents were determined. Full-thickness sections of detrusor were fixed and embedded in paraffin for alpha-actin immunostaining. RESULTS: In the bladder: (1) Estradiol resulted in an increases in bladder weight and blood flow; L-NAME inhibited these increases. (2) OVX resulted in a decreased cystometric capacity; estradiol resulted in increased capacity which was attenuated by L-NAME treatment. (3) OVX resulted in significantly decreased contractile responses to all forms of stimulation; estradiol resulted in significantly increased contractile responses which were attenuated by L-NAME treatment. (4) OVX resulted in a significant decrease in the volume-fraction of smooth muscle in the detrusor; estradiol resulted in a significant increase which was attenuated by L-NAME. CONCLUSIONS: These findings strongly support the hypothesis that nitric oxide plays a major role in the alterations in blood flow mediated by changing circulating estrogen and that these changes mediate at least in part the cystometric and contractile changes induced by alterations in circulating estrogen. Copyright (c) 2005 S. Karger AG, Basel.   ЦЕЛЬ: Наши нынешние исследования был разработан для определения эстрадиола, вызванных увеличением кровотока мочевого пузыря может тормозиться N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), и, таким образом, будь оксид азота участвует в эстрогена связанные с женской пузыря кровотока изменений. Материалы и МЕТОДЫ: Шестнадцать женщин Новой Зеландии белых кроликов были разделены на 4 группы из 4 кроликов каждый. (1) Шам группы получили фиктивные операции и инъекции транспортного средства (арахисовое масло). (2) Ovariectomy (OVX) группа получила ovariectomies и инъекции транспортного средства. (3) Ovariectomy + эстрогена (OVX + E) группа получила овариэктомии и инъекции 17beta-эстрадиол (1 мг / кг), растворенного в арахисового масла. (4) Ovariectomy эстрадиол + + L-NAME (OVX + E + L-NAME) группа получила ovariectomies и инъекции 17beta-эстрадиол и L-NAME. Все процедуры были продолжены в течение 4 недель. На 4 недели после лечения, каждый кролик был anesthetized и cystometries были выполнены. После cystometry, кровоток к detrusor мышц и слизистой оболочки определяется стандартом флуоресцентные microsphere инфузионных техники. Затем четыре detrusor продольных полос, и два кольца по убыванию грудной аорты были смонтированы в отдельных ванны 15 мл, содержащие насыщенные кислородом Тироде растворе при 37 ° С. Contractile ответы на некоторые агенты были определены. Full-толщина слоев detrusor были фиксированными и встроенные в парафин для альфа-актина immunostaining. Результат: В мочевого пузыря: (1) Эстрадиола привело к увеличению веса и мочевого пузыря кровотока; L-NAME мешает этим возрастает. (2) OVX привело к уменьшению cystometric потенциала; эстрадиола привело к увеличению потенциала, который был уменьшен на L-NAME лечения. (3) OVX в результате значительно сократилось contractile ответы на все формы стимуляции; эстрадиола в результате значительно увеличилось contractile ответов, которые были смягчены в L-NAME лечения. (4) OVX привело к значительному сокращению объема фракция гладкомышечных в detrusor; эстрадиола привело к значительному увеличению который был уменьшен на L-NAME. ВЫВОДЫ: Эти выводы решительно поддерживают гипотезу о том, что оксид азота играет важную роль в деле изменения в кровотоке при посредничестве изменения циркулирующих эстрогенов, и что эти изменения посредничества по крайней мере, в части cystometric и contractile изменений, обусловленных изменениями в циркулирующих эстрогенов. Copyright (с) 2005 С. Каргер AG, Basel.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку