Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Khreiss T, József L, Potempa LA, Filep JG.
Дата:2005 год, август.

Loss of pentameric symmetry in C-reactive protein induces interleukin-8 secretion through peroxynitrite signaling in human neutrophils.

  автоматический перевод
Plasma levels of C-reactive protein (CRP), nitrotyrosine, and interleukin-8 (IL-8) are known predictors of acute cardiovascular events. Peroxynitrite (ONOO-) may function as an intracellular signal for the production of IL-8; however, it is not known whether CRP regulates these events. Emerging evidence suggests that some bioactivities of CRP are expressed only when the pentameric structure of CRP is lost, resulting in formation of monomeric or modified CRP (mCRP). We studied the impact of human native CRP and bioengineered mCRP that cannot rearrange into the pentameric structure on ONOO- formation and ONOO--mediated IL-8 gene expression in human leukocytes. Incubation of human whole blood or isolated neutrophils with mCRP (0.1 to 100 microg/mL) for 4 hours increased IL-8 gene expression and secretion that was blocked approximately 70% by the NO synthase inhibitor Nomega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME). In neutrophils, mCRP simultaneously increased superoxide production and endothelial nitric oxide synthase-mediated NO formation, leading to enhanced ONOO- formation, and consequently activation of nuclear factor-kappaB and activator protein-1. Native CRP had no detectable effect at 4 hours, whereas it enhanced IL-8 release after a 24-hour incubation that was blocked by L-NAME. An anti-CD16 antibody, but not an anti-CD32 antibody, produced 60% to 70% reductions in mCRP-stimulated NO formation and IL-8 release (both P<0.05). These results suggest that loss of the pentameric symmetry in CRP, resulting in formation of mCRP, leads to IL-8 release from human neutrophils via peroxynitrite-mediated activation of nuclear factor-kappaB and activator protein-1.   Плазменные уровни С-реактивного белка (CRP), nitrotyrosine и интерлейкина-8 (IL-8), как известно предсказатели острых сердечно-сосудистых событий. Пероксинитрита (ONOO-), может функционировать в качестве внутриклеточного сигнала для производства ИЛ-8, однако, не известно ли CRP регулирует эти события. Новые данные свидетельствуют о том, что некоторые из bioactivities CRP выражаются только тогда, когда pentameric структуры CRP потеряно, в результате чего образование мономерных или модифицированные CRP (mCRP). Мы изучили влияние человеческого родной ДЗЗ и биотехнологическим mCRP том, что не может изменить в pentameric структуры на ONOO-формирование и ONOO - посредничестве ИЛ-8 экспрессии генов в человеческой лейкоцитов. Инкубационный человеческой цельной крови или изолированных нейтрофилов с mCRP (0,1 до 100 мкг / мл) в течение 4 часов более ИЛ-8 генной экспрессии и секреции, что было заблокировано около 70% к NO синтазы ингибитор Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир ( L-NAME). В нейтрофилов, mCRP одновременно увеличилось супероксиддисмутазы производства и эндотелиальной синтазы окиси азота NO-опосредованных образования, что привело к повышению ONOO-образование, и, следовательно, активации ядерного фактора-kappaB и активатор белка-1. Родные CRP не обнаружить эффект на 4 часа, в то время как более ИЛ-8 освобождения после 24-часовой инкубации, который был заблокирован L-NAME. В анти-CD16 антител, но не анти-CD32 антител, выпущены 60% до 70% сокращения mCRP-NO стимулирует формирование и ИЛ-8-релиз (как P <0,05). Эти результаты свидетельствуют о том, что потери из pentameric симметрии в CRP, что приводит к формированию mCRP, приводит к IL-8-релиз от человека нейтрофилов через пероксинитрита посредничестве активации ядерного фактора-kappaB и активатор белка-1.

к списку статей за 2005 год (en)

в библиотеку